中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2010年
5期
302-305,309
,共5页
孙晓利%孙晓利%宋继斌%刘东华%李鹏%鲁在君%张娜
孫曉利%孫曉利%宋繼斌%劉東華%李鵬%魯在君%張娜
손효리%손효리%송계빈%류동화%리붕%로재군%장나
基因治疗%PEG-b-PLL%纳米复合物%非病毒基因载体
基因治療%PEG-b-PLL%納米複閤物%非病毒基因載體
기인치료%PEG-b-PLL%납미복합물%비병독기인재체
目的 合成两嵌段聚乙二醇-b-聚赖氨酸共聚物(PEG-b-PLL),并评价PEG-b-PLL载基因纳米复合物.方法 以端氨基PEG引发Lys(z)-NCA,首先得到两嵌段共聚物PEG-b-PZLL,然后酸解去除苄氧羰基保护基团,得到了两嵌段共聚物PEG-b-PLL.通过正负电荷吸附作用自组装形成PEG-b-PLL载基因纳米复合物,考察其性质.结果 制备的PEG-b-PLL载基因纳米复合物外观圆整,呈类球形,大小均匀,平均粒径为(150.3±5.5)nm,其Zeta电位为(-15.82±2.34)mV.该复合物在血浆中稳定,具有一定的抗核酸酶降解能力,且能成功的转染HepG2细胞.结论 该复合物是一种制备工艺简单,性能良好,极富潜力的非病毒基因载体.
目的 閤成兩嵌段聚乙二醇-b-聚賴氨痠共聚物(PEG-b-PLL),併評價PEG-b-PLL載基因納米複閤物.方法 以耑氨基PEG引髮Lys(z)-NCA,首先得到兩嵌段共聚物PEG-b-PZLL,然後痠解去除芐氧羰基保護基糰,得到瞭兩嵌段共聚物PEG-b-PLL.通過正負電荷吸附作用自組裝形成PEG-b-PLL載基因納米複閤物,攷察其性質.結果 製備的PEG-b-PLL載基因納米複閤物外觀圓整,呈類毬形,大小均勻,平均粒徑為(150.3±5.5)nm,其Zeta電位為(-15.82±2.34)mV.該複閤物在血漿中穩定,具有一定的抗覈痠酶降解能力,且能成功的轉染HepG2細胞.結論 該複閤物是一種製備工藝簡單,性能良好,極富潛力的非病毒基因載體.
목적 합성량감단취을이순-b-취뢰안산공취물(PEG-b-PLL),병평개PEG-b-PLL재기인납미복합물.방법 이단안기PEG인발Lys(z)-NCA,수선득도량감단공취물PEG-b-PZLL,연후산해거제변양탄기보호기단,득도료량감단공취물PEG-b-PLL.통과정부전하흡부작용자조장형성PEG-b-PLL재기인납미복합물,고찰기성질.결과 제비적PEG-b-PLL재기인납미복합물외관원정,정류구형,대소균균,평균립경위(150.3±5.5)nm,기Zeta전위위(-15.82±2.34)mV.해복합물재혈장중은정,구유일정적항핵산매강해능력,차능성공적전염HepG2세포.결론 해복합물시일충제비공예간단,성능량호,겁부잠력적비병독기인재체.
