热带生物学报
熱帶生物學報
열대생물학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TROPICAL AGRICULTURE
2010年
3期
206-209
,共4页
T载体%PCR%Xcm Ⅰ
T載體%PCR%Xcm Ⅰ
T재체%PCR%Xcm Ⅰ
采用5'端引入1个限制性内切酶Xcm Ⅰ酶切位点的1对引物,以水稻品种日本晴基凶组DNA作为模板,扩增得到一段627 bp的PCR片段.并将其连接到pGEM-T Easy载体上得到名为T-xia的重组载体.利用限制性内切酶Xcm Ⅰ酶切T-xia载体产生的自制T载体与其他PCR片段连接,检测结果表明,有80%的重组菌能扩增出目的片段.
採用5'耑引入1箇限製性內切酶Xcm Ⅰ酶切位點的1對引物,以水稻品種日本晴基兇組DNA作為模闆,擴增得到一段627 bp的PCR片段.併將其連接到pGEM-T Easy載體上得到名為T-xia的重組載體.利用限製性內切酶Xcm Ⅰ酶切T-xia載體產生的自製T載體與其他PCR片段連接,檢測結果錶明,有80%的重組菌能擴增齣目的片段.
채용5'단인입1개한제성내절매Xcm Ⅰ매절위점적1대인물,이수도품충일본청기흉조DNA작위모판,확증득도일단627 bp적PCR편단.병장기련접도pGEM-T Easy재체상득도명위T-xia적중조재체.이용한제성내절매Xcm Ⅰ매절T-xia재체산생적자제T재체여기타PCR편단련접,검측결과표명,유80%적중조균능확증출목적편단.
