西南民族大学学报（自然科学版）
西南民族大學學報（自然科學版）
서남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST NATIONALITIES COLLEGE·NATURAL SCIENCE EDITION
2010年
5期
763-766
,共4页
王盼盼%刘亚刚%孙凯%王文伯%胡炳峰%于吉锋%冯英阳
王盼盼%劉亞剛%孫凱%王文伯%鬍炳峰%于吉鋒%馮英暘
왕반반%류아강%손개%왕문백%호병봉%우길봉%풍영양
牦牛%牛病毒性腹泻病毒%E1基因%原核表达
牦牛%牛病毒性腹瀉病毒%E1基因%原覈錶達
모우%우병독성복사병독%E1기인%원핵표체
以牦牛BVDV基因组DNA为模板, 运用聚合酶链反应成功扩增出牦牛BVDV E1基因, 将其插入到pET-28a及pET-32a原核表达载体, 构建重组表达质粒pET-28a-E1和pET-32a-E1并分别转化至Rosetta(DE3)和BL21(DE3)宿主菌中, IPTG诱导表达, 经SDS-PAGE检测, pET-28a-E1和pET-32a-E1在宿主菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)中均表达出约40KU的融合蛋白, 结果分析表明E1基因在两个宿主中都获得了高效表达, 表达出的蛋白大小与预期结果相符.
以牦牛BVDV基因組DNA為模闆, 運用聚閤酶鏈反應成功擴增齣牦牛BVDV E1基因, 將其插入到pET-28a及pET-32a原覈錶達載體, 構建重組錶達質粒pET-28a-E1和pET-32a-E1併分彆轉化至Rosetta(DE3)和BL21(DE3)宿主菌中, IPTG誘導錶達, 經SDS-PAGE檢測, pET-28a-E1和pET-32a-E1在宿主菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)中均錶達齣約40KU的融閤蛋白, 結果分析錶明E1基因在兩箇宿主中都穫得瞭高效錶達, 錶達齣的蛋白大小與預期結果相符.
이모우BVDV기인조DNA위모판, 운용취합매련반응성공확증출모우BVDV E1기인, 장기삽입도pET-28a급pET-32a원핵표체재체, 구건중조표체질립pET-28a-E1화pET-32a-E1병분별전화지Rosetta(DE3)화BL21(DE3)숙주균중, IPTG유도표체, 경SDS-PAGE검측, pET-28a-E1화pET-32a-E1재숙주균Rosetta(DE3)화BL21(DE3)중균표체출약40KU적융합단백, 결과분석표명E1기인재량개숙주중도획득료고효표체, 표체출적단백대소여예기결과상부.
