天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
598-601
,共4页
高森%房志仲%李锡晶%王同顺
高森%房誌仲%李錫晶%王同順
고삼%방지중%리석정%왕동순
桂黄胶囊%大黄素%薄层色谱法%高效液相色谱法%质量控制
桂黃膠囊%大黃素%薄層色譜法%高效液相色譜法%質量控製
계황효낭%대황소%박층색보법%고효액상색보법%질량공제
目的:研究桂黄胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对桂黄胶囊中的桂枝、黄芪、熟地黄、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂黄胶囊中大黄素的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量.结果:该方法线性范围为2.5～25 mg/L(r=0.999 8,n=3).桂黄胶囊中大黄素的含量为1.98%(RSD=1.7%,n=3).平均加样回收率为100.41%(RSD=1.31%,n=9).结论:该方法可行,重复性好,可有效地控制桂黄胶囊的质量.
目的:研究桂黃膠囊質量控製方法.方法:採用薄層色譜法對桂黃膠囊中的桂枝、黃芪、熟地黃、大黃進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法測定桂黃膠囊中大黃素的含量,以C18柱作為色譜柱,甲醇-0.1%燐痠(80∶20)為流動相,檢測波長為254 nm,按外標法定量.結果:該方法線性範圍為2.5～25 mg/L(r=0.999 8,n=3).桂黃膠囊中大黃素的含量為1.98%(RSD=1.7%,n=3).平均加樣迴收率為100.41%(RSD=1.31%,n=9).結論:該方法可行,重複性好,可有效地控製桂黃膠囊的質量.
목적:연구계황효낭질량공제방법.방법:채용박층색보법대계황효낭중적계지、황기、숙지황、대황진행정성감별;채용고효액상색보법측정계황효낭중대황소적함량,이C18주작위색보주,갑순-0.1%린산(80∶20)위류동상,검측파장위254 nm,안외표법정량.결과:해방법선성범위위2.5～25 mg/L(r=0.999 8,n=3).계황효낭중대황소적함량위1.98%(RSD=1.7%,n=3).평균가양회수솔위100.41%(RSD=1.31%,n=9).결론:해방법가행,중복성호,가유효지공제계황효낭적질량.
