国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2011年
2期
89-95
,共7页
HIV进入抑制剂%HIV gp120%艾滋病
HIV進入抑製劑%HIV gp120%艾滋病
HIV진입억제제%HIV gp120%애자병
HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合.与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用.该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述.
HIV-1病毒為包膜病毒,其感染靶細胞的第一步是由HIV包膜蛋白錶麵亞基gp120與靶細胞上的CD4分子和輔助受體(趨化因子受體CCR5或CXCR4等)結閤,導緻gp41的構型髮生改變,啟動病毒包膜與靶細胞膜的融閤.與gp120相結閤的一些抗體、蛋白、多糖、多肽和小分子化閤物,都可能影響HIV-1病毒包膜和靶細胞膜融閤的過程,從而起到抗HIV-1病毒的作用.該文對近年來以HIV gp120為靶點的HIV進入抑製劑的研究進展進行綜述.
HIV-1병독위포막병독,기감염파세포적제일보시유HIV포막단백표면아기gp120여파세포상적CD4분자화보조수체(추화인자수체CCR5혹CXCR4등)결합,도치gp41적구형발생개변,계동병독포막여파세포막적융합.여gp120상결합적일사항체、단백、다당、다태화소분자화합물,도가능영향HIV-1병독포막화파세포막융합적과정,종이기도항HIV-1병독적작용.해문대근년래이HIV gp120위파점적HIV진입억제제적연구진전진행종술.
