福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
4期
16-18
,共3页
胡艳红%黄秀榕%祁明信%侯补元
鬍豔紅%黃秀榕%祁明信%侯補元
호염홍%황수용%기명신%후보원
榄香烯%晶状体上皮细胞%后发性白内障%信号转导
欖香烯%晶狀體上皮細胞%後髮性白內障%信號轉導
람향희%정상체상피세포%후발성백내장%신호전도
探讨中药单体榄香烯(Ele)对人晶状体上皮细胞系(HLE-B3)内蛋白激酶A(PKA)及mRNA表达的影响. 方法 利用碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)诱导HLE-B3增殖,将80mg/L的Ele作用在处于增殖状态下的HLE-B3 24 h,流式细胞术检测HLE-B3内PKA的表达,RT-PCR法检测HLE-B3内PKA mRNR表达. 结果 rhbFGF组HLE-B3内PKA表达(33.250±2.242)较空白组(46.847±1.673)明显下降(P＜0.01),Ele组(64.110±2.933)较rhbFGF组明显升高(P＜0.01).rhbFGF组HLE-B3内PKA mRNA表达(0.734±0.041)较空白组(0.927±0.040)明显下降(P＜0.01),Ele组(1.196±0.066)较rhbFGF组明显升高(P＜0.01). 结论 上调HLE-B3内PKA表达、激活细胞内PKA信号转导途径可能是Ele抑制HLE-B3增殖的作用机制.
探討中藥單體欖香烯(Ele)對人晶狀體上皮細胞繫(HLE-B3)內蛋白激酶A(PKA)及mRNA錶達的影響. 方法 利用堿性成纖維細胞生長因子(rhbFGF)誘導HLE-B3增殖,將80mg/L的Ele作用在處于增殖狀態下的HLE-B3 24 h,流式細胞術檢測HLE-B3內PKA的錶達,RT-PCR法檢測HLE-B3內PKA mRNR錶達. 結果 rhbFGF組HLE-B3內PKA錶達(33.250±2.242)較空白組(46.847±1.673)明顯下降(P＜0.01),Ele組(64.110±2.933)較rhbFGF組明顯升高(P＜0.01).rhbFGF組HLE-B3內PKA mRNA錶達(0.734±0.041)較空白組(0.927±0.040)明顯下降(P＜0.01),Ele組(1.196±0.066)較rhbFGF組明顯升高(P＜0.01). 結論 上調HLE-B3內PKA錶達、激活細胞內PKA信號轉導途徑可能是Ele抑製HLE-B3增殖的作用機製.
탐토중약단체람향희(Ele)대인정상체상피세포계(HLE-B3)내단백격매A(PKA)급mRNA표체적영향. 방법 이용감성성섬유세포생장인자(rhbFGF)유도HLE-B3증식,장80mg/L적Ele작용재처우증식상태하적HLE-B3 24 h,류식세포술검측HLE-B3내PKA적표체,RT-PCR법검측HLE-B3내PKA mRNR표체. 결과 rhbFGF조HLE-B3내PKA표체(33.250±2.242)교공백조(46.847±1.673)명현하강(P＜0.01),Ele조(64.110±2.933)교rhbFGF조명현승고(P＜0.01).rhbFGF조HLE-B3내PKA mRNA표체(0.734±0.041)교공백조(0.927±0.040)명현하강(P＜0.01),Ele조(1.196±0.066)교rhbFGF조명현승고(P＜0.01). 결론 상조HLE-B3내PKA표체、격활세포내PKA신호전도도경가능시Ele억제HLE-B3증식적작용궤제.
