中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2011年
10期
881-884
,共4页
骨髓干细胞%糖尿病%重组人粒细胞集落刺激因子%表皮生长因子%促肝细胞生长因子
骨髓榦細胞%糖尿病%重組人粒細胞集落刺激因子%錶皮生長因子%促肝細胞生長因子
골수간세포%당뇨병%중조인립세포집락자격인자%표피생장인자%촉간세포생장인자
联合应用表皮生长因子(EGF)与促肝细胞生长因子(pHGF)体内诱导动员后的自体骨髓干细胞,探讨能否使其转分化为胰岛素分泌细胞,观察该方法对链脲佐菌素(STZ)大鼠糖尿病的治疗作用.方法 40只SD大鼠随机分为对照组、糖尿病组、动员组及诱导组,每组10只,后3组均用STZ制做糖尿病大鼠模型,成模后动员组和诱导组皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子10μg· kg-1·d-1,连续15 d,对照组和糖尿病组注射生理盐水.诱导组于动员第2日腹腔注射EGF 1μg· kg-1· d-1、pHGF0.3 mg· kg-1·d-1,连续14 d；其他3组注射生理盐水对照.监测大鼠血糖、胰岛素水平,实验结束时免疫组化染色并计算胰腺中胰岛素阳性细胞百分比.结果 治疗后诱导组大鼠血糖明显低于糖尿病组及动员组(P＜0.05),血清胰岛素明显高于另外2组(P＜0.05),胰腺中胰岛素阳性细胞百分比明显高于另外2组(P＜0.01).结论 EGF联合pHGF体内可诱导动员后自体骨髓干细胞转分化为胰岛素分泌细胞,可以增加血浆胰岛素水平,降低血糖,治疗大鼠糖尿病.
聯閤應用錶皮生長因子(EGF)與促肝細胞生長因子(pHGF)體內誘導動員後的自體骨髓榦細胞,探討能否使其轉分化為胰島素分泌細胞,觀察該方法對鏈脲佐菌素(STZ)大鼠糖尿病的治療作用.方法 40隻SD大鼠隨機分為對照組、糖尿病組、動員組及誘導組,每組10隻,後3組均用STZ製做糖尿病大鼠模型,成模後動員組和誘導組皮下註射重組人粒細胞集落刺激因子10μg· kg-1·d-1,連續15 d,對照組和糖尿病組註射生理鹽水.誘導組于動員第2日腹腔註射EGF 1μg· kg-1· d-1、pHGF0.3 mg· kg-1·d-1,連續14 d；其他3組註射生理鹽水對照.鑑測大鼠血糖、胰島素水平,實驗結束時免疫組化染色併計算胰腺中胰島素暘性細胞百分比.結果 治療後誘導組大鼠血糖明顯低于糖尿病組及動員組(P＜0.05),血清胰島素明顯高于另外2組(P＜0.05),胰腺中胰島素暘性細胞百分比明顯高于另外2組(P＜0.01).結論 EGF聯閤pHGF體內可誘導動員後自體骨髓榦細胞轉分化為胰島素分泌細胞,可以增加血漿胰島素水平,降低血糖,治療大鼠糖尿病.
연합응용표피생장인자(EGF)여촉간세포생장인자(pHGF)체내유도동원후적자체골수간세포,탐토능부사기전분화위이도소분비세포,관찰해방법대련뇨좌균소(STZ)대서당뇨병적치료작용.방법 40지SD대서수궤분위대조조、당뇨병조、동원조급유도조,매조10지,후3조균용STZ제주당뇨병대서모형,성모후동원조화유도조피하주사중조인립세포집락자격인자10μg· kg-1·d-1,련속15 d,대조조화당뇨병조주사생리염수.유도조우동원제2일복강주사EGF 1μg· kg-1· d-1、pHGF0.3 mg· kg-1·d-1,련속14 d；기타3조주사생리염수대조.감측대서혈당、이도소수평,실험결속시면역조화염색병계산이선중이도소양성세포백분비.결과 치료후유도조대서혈당명현저우당뇨병조급동원조(P＜0.05),혈청이도소명현고우령외2조(P＜0.05),이선중이도소양성세포백분비명현고우령외2조(P＜0.01).결론 EGF연합pHGF체내가유도동원후자체골수간세포전분화위이도소분비세포,가이증가혈장이도소수평,강저혈당,치료대서당뇨병.
