分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2011年
5期
561-565
,共5页
万益群%陈林%谭婷%毛雪金
萬益群%陳林%譚婷%毛雪金
만익군%진림%담정%모설금
黄堞呤%异黄蝶呤%尿液%高效液相色谱%电喷雾质谱
黃堞呤%異黃蝶呤%尿液%高效液相色譜%電噴霧質譜
황첩령%이황접령%뇨액%고효액상색보%전분무질보
建立了高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)法同时测定人体尿液中黄蝶呤与异黄蝶呤的分析方法.尿样经离心、过膜后直接进样,采用电喷雾质谱进行定性和定量.结果表明,黄蝶呤与异黄蝶呤含量分别在0.0204～2.04μg/mL和0.0202～ 2.02 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2分别为0.9995、0.9997,检出限分别为0.007μg/mL和0.006 μg/mL.黄蝶呤与异黄蝶呤平均回收率在-88.0％～110.0％之间.该方法前处理简单,易于操作,为进一步应用到临床癌症早期诊断作了方法学的初步探讨.
建立瞭高效液相色譜-電噴霧質譜(HPLC-ESI-MS)法同時測定人體尿液中黃蝶呤與異黃蝶呤的分析方法.尿樣經離心、過膜後直接進樣,採用電噴霧質譜進行定性和定量.結果錶明,黃蝶呤與異黃蝶呤含量分彆在0.0204～2.04μg/mL和0.0202～ 2.02 μg/mL範圍內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,線性相關繫數r2分彆為0.9995、0.9997,檢齣限分彆為0.007μg/mL和0.006 μg/mL.黃蝶呤與異黃蝶呤平均迴收率在-88.0％～110.0％之間.該方法前處理簡單,易于操作,為進一步應用到臨床癌癥早期診斷作瞭方法學的初步探討.
건립료고효액상색보-전분무질보(HPLC-ESI-MS)법동시측정인체뇨액중황접령여이황접령적분석방법.뇨양경리심、과막후직접진양,채용전분무질보진행정성화정량.결과표명,황접령여이황접령함량분별재0.0204～2.04μg/mL화0.0202～ 2.02 μg/mL범위내여색보봉면적정량호적선성관계,선성상관계수r2분별위0.9995、0.9997,검출한분별위0.007μg/mL화0.006 μg/mL.황접령여이황접령평균회수솔재-88.0％～110.0％지간.해방법전처리간단,역우조작,위진일보응용도림상암증조기진단작료방법학적초보탐토.
