延安大学学报（医学科学版）
延安大學學報（醫學科學版）
연안대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF YANAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
4-6,19
,共4页
刘敏丽%魏晓丽%张生军%崔轶霞%杜雨柔%韩振奎
劉敏麗%魏曉麗%張生軍%崔軼霞%杜雨柔%韓振奎
류민려%위효려%장생군%최질하%두우유%한진규
livin%表达载体%小干扰RNA
livin%錶達載體%小榦擾RNA
livin%표체재체%소간우RNA
目的 设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA,构建针对livin基因的siRNA重组表达载体.方法 通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段,克隆到 pSilencerTM3.1-H1 hygro载体,并经BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ双酶切及测序鉴定证实,livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体中.结果 经BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ双酶切及测序鉴定证实,人livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体pSilencerTM3.1-H1 hygro中,构建了表达载体,测序分析证实插入序列正确.结论 成功构建了livin表达载体,为后续研究奠定基础.
目的 設計能夠有效抑製livin基因錶達的小榦擾RNA,構建針對livin基因的siRNA重組錶達載體.方法 通過分子剋隆技術,設計併閤成具有基因特異性的一組寡覈苷痠片段,剋隆到 pSilencerTM3.1-H1 hygro載體,併經BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ雙酶切及測序鑒定證實,livin的siRNA序列成功地剋隆到錶達載體中.結果 經BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ雙酶切及測序鑒定證實,人livin的siRNA序列成功地剋隆到錶達載體pSilencerTM3.1-H1 hygro中,構建瞭錶達載體,測序分析證實插入序列正確.結論 成功構建瞭livin錶達載體,為後續研究奠定基礎.
목적 설계능구유효억제livin기인표체적소간우RNA,구건침대livin기인적siRNA중조표체재체.방법 통과분자극륭기술,설계병합성구유기인특이성적일조과핵감산편단,극륭도 pSilencerTM3.1-H1 hygro재체,병경BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ쌍매절급측서감정증실,livin적siRNA서렬성공지극륭도표체재체중.결과 경BamH Ⅰ /EcoR Ⅰ쌍매절급측서감정증실,인livin적siRNA서렬성공지극륭도표체재체pSilencerTM3.1-H1 hygro중,구건료표체재체,측서분석증실삽입서렬정학.결론 성공구건료livin표체재체,위후속연구전정기출.
