中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
4期
422-426
,共5页
吴钉红%徐筱杰%朱伟%袁小红%丘小惠%赵瑞芝
吳釘紅%徐篠傑%硃偉%袁小紅%丘小惠%趙瑞芝
오정홍%서소걸%주위%원소홍%구소혜%조서지
定量构效关系模型%虚拟筛选%芪参益气滴丸%黏附因子%活性成分
定量構效關繫模型%虛擬篩選%芪參益氣滴汍%黏附因子%活性成分
정량구효관계모형%허의사선%기삼익기적환%점부인자%활성성분
目的 建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Selectin)3种黏附因子的活性进行预测.方法 采用经典的二位定量构效关系研究方法,用22个4-( Aryloxy)thieno pyridines类化合物进行计算模拟和统计分析,构建3种黏附因子的构效关系方程,并对芪参益气滴丸中的化学成分抗黏附因子的活性进行预测分析.结果 得到3种黏附因子的构效关系方程,相关系数分别为0.774,0.988,0.808,用包含7个同类化合物的测试集进行检验,预测结果良好,并预测出芪参益气滴丸中的化学成分可能具有较好的抗黏附因子活性.结论 建立的QSAR模型能较好地预测化合物的抗黏附因子的活性,可为芪参益气滴丸抗黏附因子作用机制研究提供计算假设.
目的 建立定量構效關繫(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,對芪參益氣滴汍抗細胞間黏附因子(ICAM-1),血管細胞黏附因子(VCAM-1),E-選擇素(E-Selectin)3種黏附因子的活性進行預測.方法 採用經典的二位定量構效關繫研究方法,用22箇4-( Aryloxy)thieno pyridines類化閤物進行計算模擬和統計分析,構建3種黏附因子的構效關繫方程,併對芪參益氣滴汍中的化學成分抗黏附因子的活性進行預測分析.結果 得到3種黏附因子的構效關繫方程,相關繫數分彆為0.774,0.988,0.808,用包含7箇同類化閤物的測試集進行檢驗,預測結果良好,併預測齣芪參益氣滴汍中的化學成分可能具有較好的抗黏附因子活性.結論 建立的QSAR模型能較好地預測化閤物的抗黏附因子的活性,可為芪參益氣滴汍抗黏附因子作用機製研究提供計算假設.
목적 건립정량구효관계(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)모형,대기삼익기적환항세포간점부인자(ICAM-1),혈관세포점부인자(VCAM-1),E-선택소(E-Selectin)3충점부인자적활성진행예측.방법 채용경전적이위정량구효관계연구방법,용22개4-( Aryloxy)thieno pyridines류화합물진행계산모의화통계분석,구건3충점부인자적구효관계방정,병대기삼익기적환중적화학성분항점부인자적활성진행예측분석.결과 득도3충점부인자적구효관계방정,상관계수분별위0.774,0.988,0.808,용포함7개동류화합물적측시집진행검험,예측결과량호,병예측출기삼익기적환중적화학성분가능구유교호적항점부인자활성.결론 건립적QSAR모형능교호지예측화합물적항점부인자적활성,가위기삼익기적환항점부인자작용궤제연구제공계산가설.
