中华实验和临床病毒学杂志
中華實驗和臨床病毒學雜誌
중화실험화림상병독학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VIROLOGY
2004年
3期
261-264
,共4页
钱汶%陈悦青%洪艳%唐彩华%周康凤%庄昉成%陈勇
錢汶%陳悅青%洪豔%唐綵華%週康鳳%莊昉成%陳勇
전문%진열청%홍염%당채화%주강봉%장방성%진용
逆转录聚合酶链反应%酶联免疫吸附测定%疫苗,减毒
逆轉錄聚閤酶鏈反應%酶聯免疫吸附測定%疫苗,減毒
역전록취합매련반응%매련면역흡부측정%역묘,감독
目的应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法(RT-PCR-ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度.方法应用RT-PCR-ELISA,将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物,与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交,通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色,读取吸光度(A值),判断结果.应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度,并与常规细胞培养法(CCID50)比较.结果本方法与细胞培养法的敏感性相仿,具有简便、快速、特异的优点.结论 RT-PCR-ELISA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测.
目的應用覈痠擴增產物測定的固相雜交酶聯顯色法(RT-PCR-ELISA)檢測甲肝減毒活疫苗病毒滴度.方法應用RT-PCR-ELISA,將標記有生物素的寡覈苷痠引物所擴增的疫苗病毒基因產物,與微孔反應闆上的特異性探針進行快速雜交,通過辣根過氧化物酶標記的鏈親和素進行酶聯顯色,讀取吸光度(A值),判斷結果.應用此法檢測瞭11批甲肝活疫苗滴度,併與常規細胞培養法(CCID50)比較.結果本方法與細胞培養法的敏感性相倣,具有簡便、快速、特異的優點.結論 RT-PCR-ELISA法有望代替常規細胞培養法應用于甲肝減毒活疫苗病毒滴度的檢測.
목적응용핵산확증산물측정적고상잡교매련현색법(RT-PCR-ELISA)검측갑간감독활역묘병독적도.방법응용RT-PCR-ELISA,장표기유생물소적과핵감산인물소확증적역묘병독기인산물,여미공반응판상적특이성탐침진행쾌속잡교,통과랄근과양화물매표기적련친화소진행매련현색,독취흡광도(A치),판단결과.응용차법검측료11비갑간활역묘적도,병여상규세포배양법(CCID50)비교.결과본방법여세포배양법적민감성상방,구유간편、쾌속、특이적우점.결론 RT-PCR-ELISA법유망대체상규세포배양법응용우갑간감독활역묘병독적도적검측.
