中华眼科杂志
中華眼科雜誌
중화안과잡지
Chinese Journal of Ophthalmology
2007年
1期
44-48
,共5页
赵颖%牛膺筠%周占宇%刘夫玲%王建波%徐静%公慧敏
趙穎%牛膺筠%週佔宇%劉伕玲%王建波%徐靜%公慧敏
조영%우응균%주점우%류부령%왕건파%서정%공혜민
色素上皮,眼%细胞,培养的%氧化性应激%红细胞生成素
色素上皮,眼%細胞,培養的%氧化性應激%紅細胞生成素
색소상피,안%세포,배양적%양화성응격%홍세포생성소
目的 研究不同浓度的过氧化氢诱导人视网膜色素上皮(RPE)细胞转录和表达促红细胞生成素(EPO)的现象并探讨其发生机制.方法 原代培养人胚胎RPE细胞,经鉴定后,分别应用0、200、400、600、800 μmol/L浓度的过氧化氢作用6 h,造成RPE细胞不同程度的氧化应激,测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;采用半定量RT-PCR法检测RPE细胞氧化应激中EPO在转录水平的表达变化;免疫组织化学法检测EPO在RPE细胞中的表达部位和表达变化.结果 过氧化氢导致RPE细胞内SOD含量下降,MDA含量升高.半定量RT-PCR法检测结果显示过氧化氢诱导EPO mRNA表达量增加,并在一定范围内随着过氧化氢浓度的增高而增加,在600 μmol/L过氧化氢组EPO mRNA表达量达最高值,之后随着浓度的上升而下降.免疫组织化学染色法检测结果显示过氧化氢可以诱导人RPE细胞EPO表达增强,并在一定范围内随着过氧化氢浓度的增高而增强,在600 μmol/L过氧化氢组EPO表达量达到高峰.结论 过氧化氢导致的氧化应激可以诱导人RPE细胞转录和表达EPO,EPO的表达量与RPE存活和耐受程度有关.
目的 研究不同濃度的過氧化氫誘導人視網膜色素上皮(RPE)細胞轉錄和錶達促紅細胞生成素(EPO)的現象併探討其髮生機製.方法 原代培養人胚胎RPE細胞,經鑒定後,分彆應用0、200、400、600、800 μmol/L濃度的過氧化氫作用6 h,造成RPE細胞不同程度的氧化應激,測定細胞內超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;採用半定量RT-PCR法檢測RPE細胞氧化應激中EPO在轉錄水平的錶達變化;免疫組織化學法檢測EPO在RPE細胞中的錶達部位和錶達變化.結果 過氧化氫導緻RPE細胞內SOD含量下降,MDA含量升高.半定量RT-PCR法檢測結果顯示過氧化氫誘導EPO mRNA錶達量增加,併在一定範圍內隨著過氧化氫濃度的增高而增加,在600 μmol/L過氧化氫組EPO mRNA錶達量達最高值,之後隨著濃度的上升而下降.免疫組織化學染色法檢測結果顯示過氧化氫可以誘導人RPE細胞EPO錶達增彊,併在一定範圍內隨著過氧化氫濃度的增高而增彊,在600 μmol/L過氧化氫組EPO錶達量達到高峰.結論 過氧化氫導緻的氧化應激可以誘導人RPE細胞轉錄和錶達EPO,EPO的錶達量與RPE存活和耐受程度有關.
목적 연구불동농도적과양화경유도인시망막색소상피(RPE)세포전록화표체촉홍세포생성소(EPO)적현상병탐토기발생궤제.방법 원대배양인배태RPE세포,경감정후,분별응용0、200、400、600、800 μmol/L농도적과양화경작용6 h,조성RPE세포불동정도적양화응격,측정세포내초양화물기화매(SOD)화병이철(MDA)함량;채용반정량RT-PCR법검측RPE세포양화응격중EPO재전록수평적표체변화;면역조직화학법검측EPO재RPE세포중적표체부위화표체변화.결과 과양화경도치RPE세포내SOD함량하강,MDA함량승고.반정량RT-PCR법검측결과현시과양화경유도EPO mRNA표체량증가,병재일정범위내수착과양화경농도적증고이증가,재600 μmol/L과양화경조EPO mRNA표체량체최고치,지후수착농도적상승이하강.면역조직화학염색법검측결과현시과양화경가이유도인RPE세포EPO표체증강,병재일정범위내수착과양화경농도적증고이증강,재600 μmol/L과양화경조EPO표체량체도고봉.결론 과양화경도치적양화응격가이유도인RPE세포전록화표체EPO,EPO적표체량여RPE존활화내수정도유관.
