CAJ | 학술논문

目的:了解革兰阴性菌产CTX-M-3型超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的分子传播机制, 为临床防治提供依据.方法:收集革兰阴性菌医院感染无重复株共378株, 进行药敏试验和ES BLs产酶株的检测;肠杆菌科基因组内重复一致序列-聚合酶链反应(ERIC-PCR)进行克隆株的DNA分型;质粒转移实验、质粒谱及耐药质粒酶切指纹分析、等电聚焦电泳、PCR扩增TEM 、CTX-M基因及其克隆测序进行ESBLs基因分型和质粒定位.结果:ESBLs 的检出率为16.9%(64 /378),其中CTX-M-3型产酶株占20.3% (13 /64);CTX-M-3基因定位在66kb和75kb 2种接合性质粒上,66kb的质粒同时携带TEM-1基因;从不同来源的CTX-M-3产酶株中可以分离到同种耐药质粒, 染色体DNA同源性分析显示其为不同的克隆株.结论:CTX-M-3 型ESBLs产酶株的传播机制以质粒介导为主,并可能存在局部携带CTX-M-3基因耐药质粒的爆发.
목적:료해혁란음성균산CTX-M-3형초엄보β내선알매(ESBLs)적분자전파궤제, 위림상방치제공의거.방법:수집혁란음성균의원감염무중복주공378주, 진행약민시험화ES BLs산매주적검측;장간균과기인조내중복일치서렬-취합매련반응(ERIC-PCR)진행극륭주적DNA분형;질립전이실험、질립보급내약질립매절지문분석、등전취초전영、PCR확증TEM 、CTX-M기인급기극륭측서진행ESBLs기인분형화질립정위.결과:ESBLs 적검출솔위16.9%(64 /378),기중CTX-M-3형산매주점20.3% (13 /64);CTX-M-3기인정위재66kb화75kb 2충접합성질립상,66kb적질립동시휴대TEM-1기인;종불동래원적CTX-M-3산매주중가이분리도동충내약질립, 염색체DNA동원성분석현시기위불동적극륭주.결론:CTX-M-3 형ESBLs산매주적전파궤제이질립개도위주,병가능존재국부휴대CTX-M-3기인내약질립적폭발.