分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
9期
1088-1091,1095
,共5页
手性分离%手性固定相%罗格列酮%吡格列酮%高效液相色谱
手性分離%手性固定相%囉格列酮%吡格列酮%高效液相色譜
수성분리%수성고정상%라격렬동%필격렬동%고효액상색보
采用高效液相色谱法,在多糖类手性固定相Chiralpak IC上成功拆分了2种降糖类手性药物罗格列酮与吡格列酮,考察了流动相、流速、温度、酸碱添加剂等对手性分离的影响.以正己烷-异丙醇(70:30,体积比)为流动相,在流速1.0 mL/min、检测波长254 nm、柱温35 ℃的条件下,罗格列酮与吡格列酮均得到良好分离,选择因子(α)分别为1.29、1.22,分离度(Rs)分别为7.07、5.56;该法不仅适用于此类手性药物的生产及质量控制,同时还可应用于对映体制备.
採用高效液相色譜法,在多糖類手性固定相Chiralpak IC上成功拆分瞭2種降糖類手性藥物囉格列酮與吡格列酮,攷察瞭流動相、流速、溫度、痠堿添加劑等對手性分離的影響.以正己烷-異丙醇(70:30,體積比)為流動相,在流速1.0 mL/min、檢測波長254 nm、柱溫35 ℃的條件下,囉格列酮與吡格列酮均得到良好分離,選擇因子(α)分彆為1.29、1.22,分離度(Rs)分彆為7.07、5.56;該法不僅適用于此類手性藥物的生產及質量控製,同時還可應用于對映體製備.
채용고효액상색보법,재다당류수성고정상Chiralpak IC상성공탁분료2충강당류수성약물라격렬동여필격렬동,고찰료류동상、류속、온도、산감첨가제등대수성분리적영향.이정기완-이병순(70:30,체적비)위류동상,재류속1.0 mL/min、검측파장254 nm、주온35 ℃적조건하,라격렬동여필격렬동균득도량호분리,선택인자(α)분별위1.29、1.22,분리도(Rs)분별위7.07、5.56;해법불부괄용우차류수성약물적생산급질량공제,동시환가응용우대영체제비.
