生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2004年
4期
615-618
,共4页
任晓慧%张永亮%刘松财%戴建威
任曉慧%張永亮%劉鬆財%戴建威
임효혜%장영량%류송재%대건위
乳酸-乙醇酸共聚物%微球%生长激素释放因子
乳痠-乙醇痠共聚物%微毬%生長激素釋放因子
유산-을순산공취물%미구%생장격소석방인자
以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,采用复乳-液中蒸发法制备载生长激素释放因子(Growth hormone releasing factor,GRF)真核表达质粒pcDNA3-GRF(1-32)微球,其中包封率达69%,平均粒径为2.20μm,载药量80μg/mg,收率70%;体内转染小鼠肌肉组织, 提取注射部位肌肉组织DNA 和总RNA,经PCR和RT-PCR,发现注射pcDNA3-GRF(1-32)微球组的GRF表达水平最高(UVIBAND Version 99分析),释放的GRF表达质粒在小鼠肌肉内存在并表达的时间至少30d.体重统计结果表明,30d后微球包裹质粒组累积增重与其它组相比差异极显著(P<0.01),比裸质粒组、质粒和空白微球混合物组、生理盐水组分别高12.87%,19.72%,58.58%;结论认为,载pcDNA3-GRF(1-32)微球具有缓释作用,并可实现GRF基因体内局部基因转染、表达,发挥其相应的生物学效应,有希望成为提高质粒在动物肌肉组织表达效率的新方法.
以乳痠-乙醇痠共聚物為載體,採用複乳-液中蒸髮法製備載生長激素釋放因子(Growth hormone releasing factor,GRF)真覈錶達質粒pcDNA3-GRF(1-32)微毬,其中包封率達69%,平均粒徑為2.20μm,載藥量80μg/mg,收率70%;體內轉染小鼠肌肉組織, 提取註射部位肌肉組織DNA 和總RNA,經PCR和RT-PCR,髮現註射pcDNA3-GRF(1-32)微毬組的GRF錶達水平最高(UVIBAND Version 99分析),釋放的GRF錶達質粒在小鼠肌肉內存在併錶達的時間至少30d.體重統計結果錶明,30d後微毬包裹質粒組纍積增重與其它組相比差異極顯著(P<0.01),比裸質粒組、質粒和空白微毬混閤物組、生理鹽水組分彆高12.87%,19.72%,58.58%;結論認為,載pcDNA3-GRF(1-32)微毬具有緩釋作用,併可實現GRF基因體內跼部基因轉染、錶達,髮揮其相應的生物學效應,有希望成為提高質粒在動物肌肉組織錶達效率的新方法.
이유산-을순산공취물위재체,채용복유-액중증발법제비재생장격소석방인자(Growth hormone releasing factor,GRF)진핵표체질립pcDNA3-GRF(1-32)미구,기중포봉솔체69%,평균립경위2.20μm,재약량80μg/mg,수솔70%;체내전염소서기육조직, 제취주사부위기육조직DNA 화총RNA,경PCR화RT-PCR,발현주사pcDNA3-GRF(1-32)미구조적GRF표체수평최고(UVIBAND Version 99분석),석방적GRF표체질립재소서기육내존재병표체적시간지소30d.체중통계결과표명,30d후미구포과질립조루적증중여기타조상비차이겁현저(P<0.01),비라질립조、질립화공백미구혼합물조、생리염수조분별고12.87%,19.72%,58.58%;결론인위,재pcDNA3-GRF(1-32)미구구유완석작용,병가실현GRF기인체내국부기인전염、표체,발휘기상응적생물학효응,유희망성위제고질립재동물기육조직표체효솔적신방법.
