CAJ | 학술논문

目的:观察低氧时心肌细胞HIF-1α表达变化与凋亡相关蛋白表达关系.方法:采用体外心肌细胞培养的方法,将原代培养4～6 d的大鼠乳鼠心肌细胞随机分为对照组、低氧组与低氧预处理组.低氧预处理组在低氧培养箱中通入1%O2、5%CO2、94%N2的低氧混合气体,每天低氧12 h,低氧5 d,第6 d与急性低氧组一同放入0%O2、5%CO2、95%N2的低氧培养箱中进行低氧暴露.低氧48 h后,通过Western blot方法分别检测心肌细胞中HIF-1α、Bcl-2、P53及Bax的表达变化.结果:常氧时细胞不表达HIF-1α,低氧可增加HIF-1的表达,低氧预处理后,能降低HIF-1α的表达.低氧时,Bax的表达变化大致与此相同.p53在低氧时的变化也与其相同,但低氧预处理后似乎没有明显的改变.Bcl-2在低氧时表达下降,低氧预处理后可增加其表达.结论:HIF-1α的表达可协同Bcl-2家族凋亡相关蛋白的表达,在低氧导致的心肌细胞凋亡中发挥重要作用.
목적:관찰저양시심기세포HIF-1α표체변화여조망상관단백표체관계.방법:채용체외심기세포배양적방법,장원대배양4～6 d적대서유서심기세포수궤분위대조조、저양조여저양예처리조.저양예처리조재저양배양상중통입1%O2、5%CO2、94%N2적저양혼합기체,매천저양12 h,저양5 d,제6 d여급성저양조일동방입0%O2、5%CO2、95%N2적저양배양상중진행저양폭로.저양48 h후,통과Western blot방법분별검측심기세포중HIF-1α、Bcl-2、P53급Bax적표체변화.결과:상양시세포불표체HIF-1α,저양가증가HIF-1적표체,저양예처리후,능강저HIF-1α적표체.저양시,Bax적표체변화대치여차상동.p53재저양시적변화야여기상동,단저양예처리후사호몰유명현적개변.Bcl-2재저양시표체하강,저양예처리후가증가기표체.결론:HIF-1α적표체가협동Bcl-2가족조망상관단백적표체,재저양도치적심기세포조망중발휘중요작용.