CAJ | 학술논문

目的通过检测血管内皮生长因子(VEGF)在大鼠肝再生过程中表达量的变化,探讨VEGF在肝再生中的作用.方法300只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和实验组.实验组大鼠切除2/3肝,分别于术后不同时段取肝组织或原位灌注分离肝实质细胞.用免疫组织化学和Western blotting技术检测肝组织和肝实质细胞中VEGF的表达变化.结果正常肝组织的VEGF阳性细胞很少;肝切除(PH)后24 h阳性细胞数显著增加(P＜0.01),主要分布于门管区周围;PH 72 h时阳性细胞数达到高峰,几乎遍及整个肝小叶;从PH 120h起VEGF阳性细胞数逐渐减少至正常.Western blotting检测结果表明,肝实质细胞的VEGF表达量于PH 0～12 h较少,PH 12 h后增多,PH 24～72 h的表达量约为PH 0～12 h的2倍,PH72 h后逐渐下降,至120 h恢复正常;肝组织VEGF的表达量于PH 0～12 h较少,PH 12 h后逐渐增多,PH 72 h时出现高峰,约为PH 0～12 h的4倍;肝组织VEGF的表达量大于肝实质细胞的表达量.结论VEGF可能是参与肝脏组织结构重建的重要的生长因子:肝实质细胞是肝中VEGF的重要来源之一.
목적통과검측혈관내피생장인자(VEGF)재대서간재생과정중표체량적변화,탐토VEGF재간재생중적작용.방법300지SD대서수궤분위정상대조조、가수술조화실험조.실험조대서절제2/3간,분별우술후불동시단취간조직혹원위관주분리간실질세포.용면역조직화학화Western blotting기술검측간조직화간실질세포중VEGF적표체변화.결과정상간조직적VEGF양성세포흔소;간절제(PH)후24 h양성세포수현저증가(P＜0.01),주요분포우문관구주위;PH 72 h시양성세포수체도고봉,궤호편급정개간소협;종PH 120h기VEGF양성세포수축점감소지정상.Western blotting검측결과표명,간실질세포적VEGF표체량우PH 0～12 h교소,PH 12 h후증다,PH 24～72 h적표체량약위PH 0～12 h적2배,PH72 h후축점하강,지120 h회복정상;간조직VEGF적표체량우PH 0～12 h교소,PH 12 h후축점증다,PH 72 h시출현고봉,약위PH 0～12 h적4배;간조직VEGF적표체량대우간실질세포적표체량.결론VEGF가능시삼여간장조직결구중건적중요적생장인자:간실질세포시간중VEGF적중요래원지일.