中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2006年
17期
2598-2603
,共6页
闵定宏%余绍青%王小平%易冬英
閔定宏%餘紹青%王小平%易鼕英
민정굉%여소청%왕소평%역동영
烧伤%脓毒症%血培养%细菌%通用引物%16SrRNA基因%聚合酶链反应
燒傷%膿毒癥%血培養%細菌%通用引物%16SrRNA基因%聚閤酶鏈反應
소상%농독증%혈배양%세균%통용인물%16SrRNA기인%취합매련반응
目的 为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法.方法 按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份.将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物,比较两种方法在检测细菌病原体时的快速性和敏感性,分析血培养及药敏结果.结果 16SrRNA基因PCR方法的阳性率(41.16%)是血培养阳性率(21.95%)的近两倍,P＜0.05.16SrRNA基因PCR方法出结果需4、5h,血培养需12～24h(多数需2、3d).9例血培养阳性患者中,8例为单一铜绿假单孢菌感染,1例为单一溶血链球菌感染.结论 16S rRNA基因PCR检测细菌感染的方法具有特异性、快速性、敏感性的优点.在该中心,使用抗生素治疗后,引起脓毒症的细菌主要为铜绿假单孢菌,该菌对目前常用广谱抗生素耐药.
目的 為早期診斷燒傷膿毒癥,探索一種能迅速檢測細菌感染的方法.方法 按標準收集可疑膿毒癥患者39人外週靜脈血標本共41份.將每份標本一分為二分彆行血培養和用細菌通用引物行16SrRNA基因聚閤酶鏈反應檢測,用瓊脂糖凝膠電泳分析PCR產物,比較兩種方法在檢測細菌病原體時的快速性和敏感性,分析血培養及藥敏結果.結果 16SrRNA基因PCR方法的暘性率(41.16%)是血培養暘性率(21.95%)的近兩倍,P＜0.05.16SrRNA基因PCR方法齣結果需4、5h,血培養需12～24h(多數需2、3d).9例血培養暘性患者中,8例為單一銅綠假單孢菌感染,1例為單一溶血鏈毬菌感染.結論 16S rRNA基因PCR檢測細菌感染的方法具有特異性、快速性、敏感性的優點.在該中心,使用抗生素治療後,引起膿毒癥的細菌主要為銅綠假單孢菌,該菌對目前常用廣譜抗生素耐藥.
목적 위조기진단소상농독증,탐색일충능신속검측세균감염적방법.방법 안표준수집가의농독증환자39인외주정맥혈표본공41빈.장매빈표본일분위이분별행혈배양화용세균통용인물행16SrRNA기인취합매련반응검측,용경지당응효전영분석PCR산물,비교량충방법재검측세균병원체시적쾌속성화민감성,분석혈배양급약민결과.결과 16SrRNA기인PCR방법적양성솔(41.16%)시혈배양양성솔(21.95%)적근량배,P＜0.05.16SrRNA기인PCR방법출결과수4、5h,혈배양수12～24h(다수수2、3d).9례혈배양양성환자중,8례위단일동록가단포균감염,1례위단일용혈련구균감염.결론 16S rRNA기인PCR검측세균감염적방법구유특이성、쾌속성、민감성적우점.재해중심,사용항생소치료후,인기농독증적세균주요위동록가단포균,해균대목전상용엄보항생소내약.
