中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2007年
2期
28-31
,共4页
曾芳%熊芳%陈鸿洲%邵克武
曾芳%熊芳%陳鴻洲%邵剋武
증방%웅방%진홍주%소극무
As4S4%环氧合酶2(COX-2)%HL-60细胞%凋亡
As4S4%環氧閤酶2(COX-2)%HL-60細胞%凋亡
As4S4%배양합매2(COX-2)%HL-60세포%조망
目的 体外研究中药雄黄主要成分(As4S4)对白血病细胞HL-60细胞的增殖和诱导凋亡的作用及其可能的机制.方法 以不同浓度的As4S4(7.5、15、30、60mmol/L),分别处理24h,48h,72h HL-60细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达,用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平.结果 不同浓度(7.5、15、30、60mmol/L)的As4S4处理的HL-60细胞,细胞增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系.24h时IC50为30mmo/L,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.01).As4S4诱导HL-60细胞的凋亡率分别为(7.28+1.03)%、(26.98+2.21%)、(47.15+2.66)%、(61.73±3.12)%,与对照组比较(3.84±1.88)%,差异有极显著性(P＜0.01),并呈浓度依赖性,As4S4明显抑制COX-2的活性和表达,随着浓度的增加,其COX-2蛋白表达逐渐降低,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05);不同浓度AsS4作用24h,可明显抑制Hela细胞PGE2释放水平,其值分别为(70.56+2.03)、(48.58+2.28)、(29.25+1.57)和(18.02±1.04),与对照组比较(3.15+1.01)差异有显著性(P＜0.01).结论 As4S4体外对HL-60细胞具有增殖抑制作用,并促进其凋亡,其机制可能与抑制COX-2活性表达和抑制细胞释放PCE2水平有关.
目的 體外研究中藥雄黃主要成分(As4S4)對白血病細胞HL-60細胞的增殖和誘導凋亡的作用及其可能的機製.方法 以不同濃度的As4S4(7.5、15、30、60mmol/L),分彆處理24h,48h,72h HL-60細胞,用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定細胞增殖抑製率;流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡率;Western blot檢測環氧閤酶-2(COX-2)蛋白的錶達,用放射免疫法檢測細胞PGE2釋放水平.結果 不同濃度(7.5、15、30、60mmol/L)的As4S4處理的HL-60細胞,細胞增殖受到抑製,作用呈明顯的時效和量效關繫.24h時IC50為30mmo/L,與對照組相比,差異有顯著性(P＜0.01).As4S4誘導HL-60細胞的凋亡率分彆為(7.28+1.03)%、(26.98+2.21%)、(47.15+2.66)%、(61.73±3.12)%,與對照組比較(3.84±1.88)%,差異有極顯著性(P＜0.01),併呈濃度依賴性,As4S4明顯抑製COX-2的活性和錶達,隨著濃度的增加,其COX-2蛋白錶達逐漸降低,與對照組相比,差異有顯著性(P＜0.05);不同濃度AsS4作用24h,可明顯抑製Hela細胞PGE2釋放水平,其值分彆為(70.56+2.03)、(48.58+2.28)、(29.25+1.57)和(18.02±1.04),與對照組比較(3.15+1.01)差異有顯著性(P＜0.01).結論 As4S4體外對HL-60細胞具有增殖抑製作用,併促進其凋亡,其機製可能與抑製COX-2活性錶達和抑製細胞釋放PCE2水平有關.
목적 체외연구중약웅황주요성분(As4S4)대백혈병세포HL-60세포적증식화유도조망적작용급기가능적궤제.방법 이불동농도적As4S4(7.5、15、30、60mmol/L),분별처리24h,48h,72h HL-60세포,용사갑기우담서람(MTT)법측정세포증식억제솔;류식세포의(FCM)검측세포조망솔;Western blot검측배양합매-2(COX-2)단백적표체,용방사면역법검측세포PGE2석방수평.결과 불동농도(7.5、15、30、60mmol/L)적As4S4처리적HL-60세포,세포증식수도억제,작용정명현적시효화량효관계.24h시IC50위30mmo/L,여대조조상비,차이유현저성(P＜0.01).As4S4유도HL-60세포적조망솔분별위(7.28+1.03)%、(26.98+2.21%)、(47.15+2.66)%、(61.73±3.12)%,여대조조비교(3.84±1.88)%,차이유겁현저성(P＜0.01),병정농도의뢰성,As4S4명현억제COX-2적활성화표체,수착농도적증가,기COX-2단백표체축점강저,여대조조상비,차이유현저성(P＜0.05);불동농도AsS4작용24h,가명현억제Hela세포PGE2석방수평,기치분별위(70.56+2.03)、(48.58+2.28)、(29.25+1.57)화(18.02±1.04),여대조조비교(3.15+1.01)차이유현저성(P＜0.01).결론 As4S4체외대HL-60세포구유증식억제작용,병촉진기조망,기궤제가능여억제COX-2활성표체화억제세포석방PCE2수평유관.
