高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
4期
314-320
,共7页
许军%张艺%李瑞%祝亚非%池振国%许家瑞
許軍%張藝%李瑞%祝亞非%池振國%許傢瑞
허군%장예%리서%축아비%지진국%허가서
热致液晶%聚酯酰亚胺%结构和性能
熱緻液晶%聚酯酰亞胺%結構和性能
열치액정%취지선아알%결구화성능
利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理,采用分步投料的方法,以N,N'-1,6-亚己基-双苯偏三酸酰亚胺二酸(IA6)、6-羟基-乙-萘甲酸(HNA)和4,4'-二羟基二苯酮(DHBP)为单体原料,合成了一系列聚酯酰亚胺共聚物.用核磁共振(NMR)、差热分析(DSC)、偏光显微镜(PLM)、广角X射线衍射(WAXD)、热重分析(TGA)等手段对所合成的聚酯酰亚胺的液晶行为、结构以及热性能进行了表征.研究结果表明,当HNA投料量占单体总投料量高于33 mol%时,所得聚合物均呈明显的向列型热致液晶特性.但是,此类液晶聚合物仅在升温过程中出现液晶的相转变,而在降温过程中并未观察到液晶的相转变行为.由DSC结果分析可知,此类聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)和较低的熔融温度(Tm),有望成为一类既具有较低加工温度又有较高使用温度的液晶聚合物材料.
利用Higashi芳香聚酯直接縮聚法的原理,採用分步投料的方法,以N,N'-1,6-亞己基-雙苯偏三痠酰亞胺二痠(IA6)、6-羥基-乙-萘甲痠(HNA)和4,4'-二羥基二苯酮(DHBP)為單體原料,閤成瞭一繫列聚酯酰亞胺共聚物.用覈磁共振(NMR)、差熱分析(DSC)、偏光顯微鏡(PLM)、廣角X射線衍射(WAXD)、熱重分析(TGA)等手段對所閤成的聚酯酰亞胺的液晶行為、結構以及熱性能進行瞭錶徵.研究結果錶明,噹HNA投料量佔單體總投料量高于33 mol%時,所得聚閤物均呈明顯的嚮列型熱緻液晶特性.但是,此類液晶聚閤物僅在升溫過程中齣現液晶的相轉變,而在降溫過程中併未觀察到液晶的相轉變行為.由DSC結果分析可知,此類聚閤物具有較高的玻璃化轉變溫度(Tg)和較低的鎔融溫度(Tm),有望成為一類既具有較低加工溫度又有較高使用溫度的液晶聚閤物材料.
이용Higashi방향취지직접축취법적원리,채용분보투료적방법,이N,N'-1,6-아기기-쌍분편삼산선아알이산(IA6)、6-간기-을-내갑산(HNA)화4,4'-이간기이분동(DHBP)위단체원료,합성료일계렬취지선아알공취물.용핵자공진(NMR)、차열분석(DSC)、편광현미경(PLM)、엄각X사선연사(WAXD)、열중분석(TGA)등수단대소합성적취지선아알적액정행위、결구이급열성능진행료표정.연구결과표명,당HNA투료량점단체총투료량고우33 mol%시,소득취합물균정명현적향렬형열치액정특성.단시,차류액정취합물부재승온과정중출현액정적상전변,이재강온과정중병미관찰도액정적상전변행위.유DSC결과분석가지,차류취합물구유교고적파리화전변온도(Tg)화교저적용융온도(Tm),유망성위일류기구유교저가공온도우유교고사용온도적액정취합물재료.