胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2007年
3期
268-270
,共3页
邵丽春%邓国伟%郭晓钟%徐建华
邵麗春%鄧國偉%郭曉鐘%徐建華
소려춘%산국위%곽효종%서건화
DPC4%胰腺癌%基因治疗
DPC4%胰腺癌%基因治療
DPC4%이선암%기인치료
目的 研究DPC4基因对人胰腺癌细胞系JF305的生长抑制作用,及DPC4基因与P21d的关系.方法 采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,经G418筛选培养获得稳定表达细胞株,采用流式细胞仪法,免疫印迹法检测上述3种细胞中DPC4的表达;同时检测P21在DPC4转染前后蛋白表达水平的变化,通过测定细胞生长曲线检测JF305转染DPC4前后生长、增殖等生物学行为的改变.结果 转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞DPC4基因表达较前增加,而未转染及转染空质粒的细胞DPC4表达无明显改变.通过MTT法测定发现转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖能力同未转染及转染空质粒的JF305细胞相比明显受到抑制.与未转染及转染空质粒的JF305细胞相比,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞中的周期蛋白激酶抑制物P21表达明显增加.结论 重组DPC4基因转染人胰腺癌细胞系JF305后,可明显的抑制其生长、增殖能力,进而使其恶性程度下降.DPC4基因可能是通过上调周期蛋白依赖性激酶抑制P21蛋白表达而抑制细胞周期,抑制胰腺癌细胞的生长.
目的 研究DPC4基因對人胰腺癌細胞繫JF305的生長抑製作用,及DPC4基因與P21d的關繫.方法 採用脂質體介導法將pBK-CMV-DPC4質粒導入JF305中,經G418篩選培養穫得穩定錶達細胞株,採用流式細胞儀法,免疫印跡法檢測上述3種細胞中DPC4的錶達;同時檢測P21在DPC4轉染前後蛋白錶達水平的變化,通過測定細胞生長麯線檢測JF305轉染DPC4前後生長、增殖等生物學行為的改變.結果 轉染pBK-CMV-DPC4的JF305細胞DPC4基因錶達較前增加,而未轉染及轉染空質粒的細胞DPC4錶達無明顯改變.通過MTT法測定髮現轉染pBK-CMV-DPC4的JF305細胞增殖能力同未轉染及轉染空質粒的JF305細胞相比明顯受到抑製.與未轉染及轉染空質粒的JF305細胞相比,轉染pBK-CMV-DPC4的JF305細胞中的週期蛋白激酶抑製物P21錶達明顯增加.結論 重組DPC4基因轉染人胰腺癌細胞繫JF305後,可明顯的抑製其生長、增殖能力,進而使其噁性程度下降.DPC4基因可能是通過上調週期蛋白依賴性激酶抑製P21蛋白錶達而抑製細胞週期,抑製胰腺癌細胞的生長.
목적 연구DPC4기인대인이선암세포계JF305적생장억제작용,급DPC4기인여P21d적관계.방법 채용지질체개도법장pBK-CMV-DPC4질립도입JF305중,경G418사선배양획득은정표체세포주,채용류식세포의법,면역인적법검측상술3충세포중DPC4적표체;동시검측P21재DPC4전염전후단백표체수평적변화,통과측정세포생장곡선검측JF305전염DPC4전후생장、증식등생물학행위적개변.결과 전염pBK-CMV-DPC4적JF305세포DPC4기인표체교전증가,이미전염급전염공질립적세포DPC4표체무명현개변.통과MTT법측정발현전염pBK-CMV-DPC4적JF305세포증식능력동미전염급전염공질립적JF305세포상비명현수도억제.여미전염급전염공질립적JF305세포상비,전염pBK-CMV-DPC4적JF305세포중적주기단백격매억제물P21표체명현증가.결론 중조DPC4기인전염인이선암세포계JF305후,가명현적억제기생장、증식능력,진이사기악성정도하강.DPC4기인가능시통과상조주기단백의뢰성격매억제P21단백표체이억제세포주기,억제이선암세포적생장.
