南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2007年
5期
664-667
,共4页
夏晖%刘厂辉%阳辉%游三丽
夏暉%劉廠輝%暘輝%遊三麗
하휘%류엄휘%양휘%유삼려
冠状动脉粥样硬化性心脏病%一氧化氮合酶基因%中国汉族%多态性%镁离子
冠狀動脈粥樣硬化性心髒病%一氧化氮閤酶基因%中國漢族%多態性%鎂離子
관상동맥죽양경화성심장병%일양화담합매기인%중국한족%다태성%미리자
目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T点突变及血清镁离子(Mg2+)浓度与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)病变之间的关系.方法 应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析和病例对照方法,检测了180例中国汉族正常人、120例冠心病患者的eNOS基因G894T点突变频率以及血清Mg2+浓度.结果 (1)中国汉族正常人eNOS基因G894T突变GG、GT、TT基因型频率分别为0.889、0.089和0.022,G、T等位基因频率分别为0.933和0.067;(2)冠心病组与对照组eNOS基因GT+TT型频率分别为0.333和0.111(P<0.05),冠心病组与对照组T等位基因频率分别为0.192和0.067(P<0.05);(3)eNOS基因G894T突变频率在单支、双支和多支病变组之间差异均无显著性;(4)eNOS G894T突变合并血清Md2+浓度下降患者冠状动脉病变支数更多.结论 eNOS基因G894T突变可能是中国汉族人群冠心病遗传易感性的基因标志之一;eNOS基因G894T突变合并低镁血症可能是冠心病患者血管病变支数的影响因素.
目的 探討內皮型一氧化氮閤酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外顯子G894T點突變及血清鎂離子(Mg2+)濃度與中國漢族冠狀動脈粥樣硬化性心髒病(簡稱冠心病)病變之間的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應技術、限製性內切酶分析和病例對照方法,檢測瞭180例中國漢族正常人、120例冠心病患者的eNOS基因G894T點突變頻率以及血清Mg2+濃度.結果 (1)中國漢族正常人eNOS基因G894T突變GG、GT、TT基因型頻率分彆為0.889、0.089和0.022,G、T等位基因頻率分彆為0.933和0.067;(2)冠心病組與對照組eNOS基因GT+TT型頻率分彆為0.333和0.111(P<0.05),冠心病組與對照組T等位基因頻率分彆為0.192和0.067(P<0.05);(3)eNOS基因G894T突變頻率在單支、雙支和多支病變組之間差異均無顯著性;(4)eNOS G894T突變閤併血清Md2+濃度下降患者冠狀動脈病變支數更多.結論 eNOS基因G894T突變可能是中國漢族人群冠心病遺傳易感性的基因標誌之一;eNOS基因G894T突變閤併低鎂血癥可能是冠心病患者血管病變支數的影響因素.
목적 탐토내피형일양화담합매(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)기인제7외현자G894T점돌변급혈청미리자(Mg2+)농도여중국한족관상동맥죽양경화성심장병(간칭관심병)병변지간적관계.방법 응용취합매련반응기술、한제성내절매분석화병례대조방법,검측료180례중국한족정상인、120례관심병환자적eNOS기인G894T점돌변빈솔이급혈청Mg2+농도.결과 (1)중국한족정상인eNOS기인G894T돌변GG、GT、TT기인형빈솔분별위0.889、0.089화0.022,G、T등위기인빈솔분별위0.933화0.067;(2)관심병조여대조조eNOS기인GT+TT형빈솔분별위0.333화0.111(P<0.05),관심병조여대조조T등위기인빈솔분별위0.192화0.067(P<0.05);(3)eNOS기인G894T돌변빈솔재단지、쌍지화다지병변조지간차이균무현저성;(4)eNOS G894T돌변합병혈청Md2+농도하강환자관상동맥병변지수경다.결론 eNOS기인G894T돌변가능시중국한족인군관심병유전역감성적기인표지지일;eNOS기인G894T돌변합병저미혈증가능시관심병환자혈관병변지수적영향인소.
