CAJ | 학술논문

目的研究人脐带Wharton胶中间充质干细胞(MSCs)的生物学特性.方法去除新鲜人脐带动静脉和脐带外膜组织,获得Wharton胶,分别采用酶消化法和组织块培养法获得脐带Wharton胶中的干细胞,通过细胞传代培养、生长曲线测定、活细胞鉴定进行细胞生长动力学研究,流式细胞仪分析细胞表面分子特点,组织化学和免疫组化染色鉴定软骨特征性标志物表达情况.RT-PCR检测Sox-9及Col-2A1 mRNA表达情况.结果采用酶消化法可以快速分离Wharton胶中MSCs,且细胞迅速贴壁生长;组织块法培养获得种子细胞时间较长.流式细胞仪检测显示所获得的细胞表达CD44、CD105等MSCs标志物,HLA-ABC表达阳性,HLA-DPDQDR表达阴性.经过冻存复苏后免疫表型无显著变化.组织化学和免疫组化染色显示脐带Wharton胶MSCs弱表达软骨特征性标志.RT-PCR显示Wharton胶MSCs表达Sox-9和Col-2A1.结论人脐带Wharton胶MSCs不向造血系分化,且具有前软骨细胞的特性,有望作为软骨组织工程新型的种子细胞.
목적 연구인제대Wharton효중간충질간세포(MSCs)적생물학특성.방법 거제신선인제대동정맥화제대외막조직,획득Wharton효,분별채용매소화법화조직괴배양법획득제대Wharton효중적간세포,통과세포전대배양、생장곡선측정、활세포감정진행세포생장동역학연구,류식세포의분석세포표면분자특점,조직화학화면역조화염색감정연골특정성표지물표체정황.RT-PCR검측Sox-9급Col-2A1 mRNA표체정황.결과 채용매소화법가이쾌속분리Wharton효중MSCs,차세포신속첩벽생장;조직괴법배양획득충자세포시간교장.류식세포의검측현시소획득적세포표체CD44、CD105등MSCs표지물,HLA-ABC표체양성,HLA-DPDQDR표체음성.경과동존복소후면역표형무현저변화.조직화학화면역조화염색현시제대Wharton효MSCs약표체연골특정성표지.RT-PCR현시Wharton효MSCs표체Sox-9화Col-2A1.결론 인제대Wharton효MSCs불향조혈계분화,차구유전연골세포적특성,유망작위연골조직공정신형적충자세포.