动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2008年
8期
10-13
,共4页
培养液%巨噬细胞%培养%小鼠
培養液%巨噬細胞%培養%小鼠
배양액%거서세포%배양%소서
以无血清RPMI-1640培养液和DMEM培养液分别灌洗小鼠腹腔,10 min后分别吸出灌洗液于100 mL/L胎牛血清和DMEM培养液中培养,巨噬细胞吞噬试验检测其活性、台盼蓝测定体外培养细胞的存活率和成层率.结果表明,DMEM培养基体外培养的巨噬细胞存活率和成层率高、吞噬能力强,与RPMI-1640相比,DMEM可作为一种简单而实用的体外分离培养巨噬细胞的培养基.
以無血清RPMI-1640培養液和DMEM培養液分彆灌洗小鼠腹腔,10 min後分彆吸齣灌洗液于100 mL/L胎牛血清和DMEM培養液中培養,巨噬細胞吞噬試驗檢測其活性、檯盼藍測定體外培養細胞的存活率和成層率.結果錶明,DMEM培養基體外培養的巨噬細胞存活率和成層率高、吞噬能力彊,與RPMI-1640相比,DMEM可作為一種簡單而實用的體外分離培養巨噬細胞的培養基.
이무혈청RPMI-1640배양액화DMEM배양액분별관세소서복강,10 min후분별흡출관세액우100 mL/L태우혈청화DMEM배양액중배양,거서세포탄서시험검측기활성、태반람측정체외배양세포적존활솔화성층솔.결과표명,DMEM배양기체외배양적거서세포존활솔화성층솔고、탄서능력강,여RPMI-1640상비,DMEM가작위일충간단이실용적체외분리배양거서세포적배양기.
