高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
5期
809-815
,共7页
王琳琳%徐徐%陈小鹏%李大燕%韦彩妙%童张法
王琳琳%徐徐%陳小鵬%李大燕%韋綵妙%童張法
왕림림%서서%진소붕%리대연%위채묘%동장법
松节油%催化%异构%分子间氢转移%对伞花烃
鬆節油%催化%異構%分子間氫轉移%對傘花烴
송절유%최화%이구%분자간경전이%대산화경
以马尾松松节油为原料进行直接催化异构-分子间氢转移反应的研究,探讨了Pd/C-H2SO4协同催化反应的机理.采用500 r·min-1的搅拌转速与10~20 μm的催化剂粒径,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)和气相色谱(GC)定性、定量分析了反应产物,考察了催化剂种类、酸种类、温度、催化剂含量、酸浓度及时间等条件对反应的影响,测定不同搅拌转速下的液-液-固非均相反应效果,结果表明,在Pd/C-H2SO4复合催化剂上,反应温度为120℃、催化剂用量为占松节油质量的 0.2 %,20 % H2SO4溶液及反应时间为8 h的最优反应条件下,蒎烯的转化率为99.13 %,对伞花烃的收率为61.56 %,并认为在Pd/C-H2SO4复合催化剂上松节油异构-分子间氢转移反应机理是酸性中心作用的正碳离子历程与金属中心作用的氢转移历程共同组成,其主要成分双环单萜蒎烯的异构及分子间氢转移歧化反应为主反应,实现异构-分子间氢转移平行连串反应的耦合,使反应时间从原来两步法的14 h降低为8 h.
以馬尾鬆鬆節油為原料進行直接催化異構-分子間氫轉移反應的研究,探討瞭Pd/C-H2SO4協同催化反應的機理.採用500 r·min-1的攪拌轉速與10~20 μm的催化劑粒徑,以氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)和氣相色譜(GC)定性、定量分析瞭反應產物,攷察瞭催化劑種類、痠種類、溫度、催化劑含量、痠濃度及時間等條件對反應的影響,測定不同攪拌轉速下的液-液-固非均相反應效果,結果錶明,在Pd/C-H2SO4複閤催化劑上,反應溫度為120℃、催化劑用量為佔鬆節油質量的 0.2 %,20 % H2SO4溶液及反應時間為8 h的最優反應條件下,蒎烯的轉化率為99.13 %,對傘花烴的收率為61.56 %,併認為在Pd/C-H2SO4複閤催化劑上鬆節油異構-分子間氫轉移反應機理是痠性中心作用的正碳離子歷程與金屬中心作用的氫轉移歷程共同組成,其主要成分雙環單萜蒎烯的異構及分子間氫轉移歧化反應為主反應,實現異構-分子間氫轉移平行連串反應的耦閤,使反應時間從原來兩步法的14 h降低為8 h.
이마미송송절유위원료진행직접최화이구-분자간경전이반응적연구,탐토료Pd/C-H2SO4협동최화반응적궤리.채용500 r·min-1적교반전속여10~20 μm적최화제립경,이기상색보-질보련용(GC-MS)화기상색보(GC)정성、정량분석료반응산물,고찰료최화제충류、산충류、온도、최화제함량、산농도급시간등조건대반응적영향,측정불동교반전속하적액-액-고비균상반응효과,결과표명,재Pd/C-H2SO4복합최화제상,반응온도위120℃、최화제용량위점송절유질량적 0.2 %,20 % H2SO4용액급반응시간위8 h적최우반응조건하,파희적전화솔위99.13 %,대산화경적수솔위61.56 %,병인위재Pd/C-H2SO4복합최화제상송절유이구-분자간경전이반응궤리시산성중심작용적정탄리자역정여금속중심작용적경전이역정공동조성,기주요성분쌍배단첩파희적이구급분자간경전이기화반응위주반응,실현이구-분자간경전이평행련천반응적우합,사반응시간종원래량보법적14 h강저위8 h.