饲料工业
飼料工業
사료공업
FEED INDUSTRY
2008年
20期
55-58
,共4页
刘淮德%王雷%王宝杰%刘梅%蒋克勇%张国范
劉淮德%王雷%王寶傑%劉梅%蔣剋勇%張國範
류회덕%왕뢰%왕보걸%류매%장극용%장국범
南美白对虾%肠道微生物多样性%PCR-DGGE
南美白對蝦%腸道微生物多樣性%PCR-DGGE
남미백대하%장도미생물다양성%PCR-DGGE
从南美白对虾肠道中提取微生物基因组总DNA以细菌16S rRNA基因通用引物341F/534R进行V3高变异区域PCR扩增,长约200bp的PCR产物纯化后经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离,获得微生物群落的特征DNA指纹图谱.通过DGGE图谱的半定量分析,发现样品的优势群落明显.结果表明,PCR-DGGE是研究水产动物肠道微生物多样性的可行方法.
從南美白對蝦腸道中提取微生物基因組總DNA以細菌16S rRNA基因通用引物341F/534R進行V3高變異區域PCR擴增,長約200bp的PCR產物純化後經變性梯度凝膠電泳(DGGE)分離,穫得微生物群落的特徵DNA指紋圖譜.通過DGGE圖譜的半定量分析,髮現樣品的優勢群落明顯.結果錶明,PCR-DGGE是研究水產動物腸道微生物多樣性的可行方法.
종남미백대하장도중제취미생물기인조총DNA이세균16S rRNA기인통용인물341F/534R진행V3고변이구역PCR확증,장약200bp적PCR산물순화후경변성제도응효전영(DGGE)분리,획득미생물군락적특정DNA지문도보.통과DGGE도보적반정량분석,발현양품적우세군락명현.결과표명,PCR-DGGE시연구수산동물장도미생물다양성적가행방법.
