实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2008年
5期
24-25
,共2页
胡晓%韩盛玺%李贞茂%陈和平%张志宏%邱春华
鬍曉%韓盛璽%李貞茂%陳和平%張誌宏%邱春華
호효%한성새%리정무%진화평%장지굉%구춘화
过氧化物酶体增殖物激活受体γ%吡格列酮%胃癌细胞株MCG-803%增殖%凋亡
過氧化物酶體增殖物激活受體γ%吡格列酮%胃癌細胞株MCG-803%增殖%凋亡
과양화물매체증식물격활수체γ%필격렬동%위암세포주MCG-803%증식%조망
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体吡格列酮对人胃癌细胞株MCG-803生长及基因表达的影响.方法 不同浓度吡格列酮作用于MCG-803后,分别应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、Annexin V/PI双染色流式细胞术、荧光定量PCR法(RT-PCR)检测细胞增殖状态、细胞凋亡率及PPARγ基因表达水平.结果 不同浓度吡格列酮均可显著抑制MCG-803细胞增殖(P<0.01),且呈时间、剂量依赖性;48小时后细胞凋亡率较对照组显著增加(P<0.01);随着吡格列酮浓度增加,PPARγ基因表达呈升高趋势.结论 吡格列酮呈剂量及时间依赖性抑制人胃癌细胞株MCG-803生长,并促进其凋亡;PPARγ在MCG-803中有表达且随着吡格列酮浓度增加表达上调.
目的 探討過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)配體吡格列酮對人胃癌細胞株MCG-803生長及基因錶達的影響.方法 不同濃度吡格列酮作用于MCG-803後,分彆應用四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)、Annexin V/PI雙染色流式細胞術、熒光定量PCR法(RT-PCR)檢測細胞增殖狀態、細胞凋亡率及PPARγ基因錶達水平.結果 不同濃度吡格列酮均可顯著抑製MCG-803細胞增殖(P<0.01),且呈時間、劑量依賴性;48小時後細胞凋亡率較對照組顯著增加(P<0.01);隨著吡格列酮濃度增加,PPARγ基因錶達呈升高趨勢.結論 吡格列酮呈劑量及時間依賴性抑製人胃癌細胞株MCG-803生長,併促進其凋亡;PPARγ在MCG-803中有錶達且隨著吡格列酮濃度增加錶達上調.
목적 탐토과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)배체필격렬동대인위암세포주MCG-803생장급기인표체적영향.방법 불동농도필격렬동작용우MCG-803후,분별응용사갑기우담서염비색법(MTT)、Annexin V/PI쌍염색류식세포술、형광정량PCR법(RT-PCR)검측세포증식상태、세포조망솔급PPARγ기인표체수평.결과 불동농도필격렬동균가현저억제MCG-803세포증식(P<0.01),차정시간、제량의뢰성;48소시후세포조망솔교대조조현저증가(P<0.01);수착필격렬동농도증가,PPARγ기인표체정승고추세.결론 필격렬동정제량급시간의뢰성억제인위암세포주MCG-803생장,병촉진기조망;PPARγ재MCG-803중유표체차수착필격렬동농도증가표체상조.