CAJ | 학술논문

为了建立并优化鸡法氏囊蛋白质组学的双向电泳技术体系,以不同日龄雏鸡的法氏囊组织为研究对象,用固相pH梯度胶条进行等电聚焦、SDS-PAGE垂直电泳,采用不同的样品制备方法,对上样量、水化、等电聚焦、胶条平衡和凝胶染色方法等进行一系列优化,并应用PDQuest8.0.1软件对图谱进行初步分析.结果显示法氏囊组织在pH 5～8范围、17 cm的2-DE胶上可以得到很好的分离,胶体考染后经PDQuest软件分析,在正常法氏囊组织可检测到800个以上蛋白点,不同2-DE图谱间蛋白点平均匹配率为83.5%,不同日龄雏鸡法氏囊存在有明显表达差异的蛋白质点37个,其中表达上调蛋白点17个,表达下调蛋白点11个,新增蛋白点5个,消失蛋白点4个,试验建立的鸡法氏囊组织蛋白质组双向电泳技术为法氏囊发育进化及其免疫功能的研究提供了新技术和方法.
위료건립병우화계법씨낭단백질조학적쌍향전영기술체계,이불동일령추계적법씨낭조직위연구대상,용고상pH제도효조진행등전취초、SDS-PAGE수직전영,채용불동적양품제비방법,대상양량、수화、등전취초、효조평형화응효염색방법등진행일계렬우화,병응용PDQuest8.0.1연건대도보진행초보분석.결과현시법씨낭조직재pH 5～8범위、17 cm적2-DE효상가이득도흔호적분리,효체고염후경PDQuest연건분석,재정상법씨낭조직가검측도800개이상단백점,불동2-DE도보간단백점평균필배솔위83.5%,불동일령추계법씨낭존재유명현표체차이적단백질점37개,기중표체상조단백점17개,표체하조단백점11개,신증단백점5개,소실단백점4개,시험건립적계법씨낭조직단백질조쌍향전영기술위법씨낭발육진화급기면역공능적연구제공료신기술화방법.