CAJ | 학술논문

目的:探讨苦参碱对血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)诱导的大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖的抑制作用及其机制.方法:差速贴壁法体外培养新生Wistar大鼠的心肌成纤维细胞,随机分为6组:对照组,AngⅡ组,Losartan+Ang Ⅱ组,不同浓度Mat(0.25、0.5、1.0 mmol/L)+Ang Ⅱ组.MTT法检测细胞的增殖;流式细胞仪分析细胞周期并检测CyclinD1、p21的表达;免疫荧光细胞化学染色法检测p27蛋白表达.结果:(1)AngⅡ可显著提高心肌成纤维细胞MTT-OD值,使S期细胞比率增加,G1期细胞比率下降,并降低细胞p27蛋白的表达.而对CyclinD1、p21蛋白表达无影响.AT1受体拮抗剂Losartan可完全阻断AngⅡ的作用.(2)在一定范围内(0.25～1.0 mmol/L),Mat能降低AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞MTT-OD值,使S期细胞比率下降,G1期细胞比率增加,并提高心肌成纤维细胞中p27、p21蛋白水平,且呈浓度依赖性.结论:(1)AngⅡ通过AT1受体促进CFs增殖,机制可能与降低p27蛋白的表达有关.而与CyclinD1、p21无关.(2)在一定范围内,Mat可剂量依赖性地抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖,其作用与增强p27、p21的蛋白表达有关.
목적:탐토고삼감대혈관긴장소Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)유도적대서심기성섬유세포(cardiac fibroblasts,CFs)증식적억제작용급기궤제.방법:차속첩벽법체외배양신생Wistar대서적심기성섬유세포,수궤분위6조:대조조,AngⅡ조,Losartan+Ang Ⅱ조,불동농도Mat(0.25、0.5、1.0 mmol/L)+Ang Ⅱ조.MTT법검측세포적증식;류식세포의분석세포주기병검측CyclinD1、p21적표체;면역형광세포화학염색법검측p27단백표체.결과:(1)AngⅡ가현저제고심기성섬유세포MTT-OD치,사S기세포비솔증가,G1기세포비솔하강,병강저세포p27단백적표체.이대CyclinD1、p21단백표체무영향.AT1수체길항제Losartan가완전조단AngⅡ적작용.(2)재일정범위내(0.25～1.0 mmol/L),Mat능강저AngⅡ유도적심기성섬유세포MTT-OD치,사S기세포비솔하강,G1기세포비솔증가,병제고심기성섬유세포중p27、p21단백수평,차정농도의뢰성.결론:(1)AngⅡ통과AT1수체촉진CFs증식,궤제가능여강저p27단백적표체유관.이여CyclinD1、p21무관.(2)재일정범위내,Mat가제량의뢰성지억제AngⅡ유도적심기성섬유세포증식,기작용여증강p27、p21적단백표체유관.