海洋科学
海洋科學
해양과학
MARINE SCIENCES
2009年
12期
114-121
,共8页
姜学钧%文丽%林学辉%姚德
薑學鈞%文麗%林學輝%姚德
강학균%문려%림학휘%요덕
稀土元素%成岩型铁锰结核%选择性提取实验%地球化学%吸附机制
稀土元素%成巖型鐵錳結覈%選擇性提取實驗%地毬化學%吸附機製
희토원소%성암형철맹결핵%선택성제취실험%지구화학%흡부궤제
rare earth elements%diagenetic nodules%selective dissolution experiments%geochemistry%combination mechanism
借助相分析中的偏提取方法对取自东太平洋深海平原上的成岩型铁锰结核进行了选择性提取实验以研究稀土元素在其中各矿物或氧化物相中的分布模式以及铁氧化物和锰氧化物对稀土元素的吸附机制.结果显示,尽管1 nm-水锰矿相对无定形铁的氧化物/氢氧化物而言是成岩型结核中的优势矿物,但是稀土元素主要富集在无定形铁的氧化物/氢氧化物中.虽然稀土元素在海水中主要是以碳酸盐络合物的形式存在,但是无定形铁的氧化物/氢氧化物则是从海水中获得自由稀土元素离子来络合,而1 nm-水锰矿则直接吸附稀土元素的碳酸盐络合物.因此,无定形铁的氧化物/氢氧化物对稀土元素来说具有比1 nm-水锰矿更强的络合能力.成岩型结核的Ce负异常是由于成岩型结核形成于缺氧微环境中,该环境不能把可溶性的Ce~(3+)氧化成不溶性的Ce~(4+)发生沉淀.
藉助相分析中的偏提取方法對取自東太平洋深海平原上的成巖型鐵錳結覈進行瞭選擇性提取實驗以研究稀土元素在其中各礦物或氧化物相中的分佈模式以及鐵氧化物和錳氧化物對稀土元素的吸附機製.結果顯示,儘管1 nm-水錳礦相對無定形鐵的氧化物/氫氧化物而言是成巖型結覈中的優勢礦物,但是稀土元素主要富集在無定形鐵的氧化物/氫氧化物中.雖然稀土元素在海水中主要是以碳痠鹽絡閤物的形式存在,但是無定形鐵的氧化物/氫氧化物則是從海水中穫得自由稀土元素離子來絡閤,而1 nm-水錳礦則直接吸附稀土元素的碳痠鹽絡閤物.因此,無定形鐵的氧化物/氫氧化物對稀土元素來說具有比1 nm-水錳礦更彊的絡閤能力.成巖型結覈的Ce負異常是由于成巖型結覈形成于缺氧微環境中,該環境不能把可溶性的Ce~(3+)氧化成不溶性的Ce~(4+)髮生沉澱.
차조상분석중적편제취방법대취자동태평양심해평원상적성암형철맹결핵진행료선택성제취실험이연구희토원소재기중각광물혹양화물상중적분포모식이급철양화물화맹양화물대희토원소적흡부궤제.결과현시,진관1 nm-수맹광상대무정형철적양화물/경양화물이언시성암형결핵중적우세광물,단시희토원소주요부집재무정형철적양화물/경양화물중.수연희토원소재해수중주요시이탄산염락합물적형식존재,단시무정형철적양화물/경양화물칙시종해수중획득자유희토원소리자래락합,이1 nm-수맹광칙직접흡부희토원소적탄산염락합물.인차,무정형철적양화물/경양화물대희토원소래설구유비1 nm-수맹광경강적락합능력.성암형결핵적Ce부이상시유우성암형결핵형성우결양미배경중,해배경불능파가용성적Ce~(3+)양화성불용성적Ce~(4+)발생침정.
A series of selective dissolution experiments was conducted on marine diagenetic ferromanganese nodule to investigate the distributions of rare earth elements (REE) and the mechanism of combination between REE and the marine diagenetic ferromanganese nodule. The enrichments of REE are mainly attributed to amorphous ferric oxide/hydroxide rather than to 1 nm-manganates. The REE in seawater are more strongly combined by amorphous ferric oxide/hydroxide than by 1 nm-manganates. Amorphous ferric oxide/hydroxide preferentially combines free REE~(3+) in modern seawater, while 1 nm-manganates combine the REE-carbonate complexes. The slightly negative Ce anomalies in both amorphous ferric oxide/hydroxide and 1 nm-manganates indicate that Ce~(3+) can not be oxidized to Ce~(4+) to precipitate due to the reducing or oxygen depletion zone in the bottom sediments in which the diagenetic nodules were formed.