中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
4期
502-503
,共2页
刘金雷%兰树彬%龚志强
劉金雷%蘭樹彬%龔誌彊
류금뢰%란수빈%공지강
2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺%2-氯-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺%1,3,5-三甲氧基苯胺%合成
2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺%2-氯-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺%1,3,5-三甲氧基苯胺%閤成
2-(이을알기)-N-(2,4,6-삼갑양분기)을선알%2-록-N-(2,4,6-삼갑양분기)을선알%1,3,5-삼갑양기분알%합성
目的:研究2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法.方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物.结果:目标化合物经1HNMR确认结构.结论:本合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便等优点.
目的:研究2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的簡便閤成方法.方法:以苯胺為起始原料閤成1,3,5-三甲氧基苯,經硝化、還原、酰化、烷基化反應得到目標化閤物.結果:目標化閤物經1HNMR確認結構.結論:本閤成方法具有原料易得、條件溫和、操作簡便等優點.
목적:연구2-(이을알기)-N-(2,4,6-삼갑양분기)을선알적간편합성방법.방법:이분알위기시원료합성1,3,5-삼갑양기분,경초화、환원、선화、완기화반응득도목표화합물.결과:목표화합물경1HNMR학인결구.결론:본합성방법구유원료역득、조건온화、조작간편등우점.
