中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2010年
2期
140-141
,共2页
马来酸氯苯那敏%HPLC
馬來痠氯苯那敏%HPLC
마래산록분나민%HPLC
目的:建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3.3,加水至1000mL)-甲醇-乙腈(35∶41∶24).检测波长为262nm,流速为1.0nL·min-1;结果:马来酸氯苯那敏线性范围为0.032～0.16g·L-1(r=0.9993),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6).结论:方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立馬來痠氯苯那敏片的含量測定方法.方法:色譜柱為Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相為庚烷磺痠鈉溶液(庚烷磺痠鈉15.2mg,加三乙胺0.8mL,加水800mL,用冰醋痠調pH至3.3,加水至1000mL)-甲醇-乙腈(35∶41∶24).檢測波長為262nm,流速為1.0nL·min-1;結果:馬來痠氯苯那敏線性範圍為0.032～0.16g·L-1(r=0.9993),平均迴收率為99.5%,RSD為0.6%(n=6).結論:方法可靠、簡便、重複性好,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립마래산록분나민편적함량측정방법.방법:색보주위Diamonsil C18주(4.6mm×250mm,5μm);류동상위경완광산납용액(경완광산납15.2mg,가삼을알0.8mL,가수800mL,용빙작산조pH지3.3,가수지1000mL)-갑순-을정(35∶41∶24).검측파장위262nm,류속위1.0nL·min-1;결과:마래산록분나민선성범위위0.032～0.16g·L-1(r=0.9993),평균회수솔위99.5%,RSD위0.6%(n=6).결론:방법가고、간편、중복성호,가용우해제제적질량공제.
