北京医学
北京醫學
북경의학
BEIJING MEDICAL JOURNAL
2010年
12期
979-982
,共4页
马赟%汪晓军%张奉学%郭兴伯%刘妮
馬赟%汪曉軍%張奉學%郭興伯%劉妮
마빈%왕효군%장봉학%곽흥백%류니
三七总皂苷%肝星状细胞%细胞增殖
三七總皂苷%肝星狀細胞%細胞增殖
삼칠총조감%간성상세포%세포증식
目的 研究三七总皂苷对HSC-T6细胞增殖的影响.方法 将复苏后处于对数生长期的HSC-T6单细胞悬液稀释成浓度为2.0×105个/ml,并以0.1ml/孔接种,置于37℃、5%CO2培养箱内培养,24h后将不同稀释度的三七总皂苷按0.1ml/孔加入培养孔.实验另设培养液空白对照组和细胞对照组.每24h观察细胞形态及其生长状况,实验第4天取细胞上清液,所余细胞以MTT法用酶标仪测定OD值,计算出药物对细胞增殖的抑制率.结果 三七总皂苷1/1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128倍比稀释浓度时的抑制率分别为83.9%、82%、83%、80.4%、85.3%、79.8%、70.7%、58.9%.1/128以下浓度组的抑制率逐渐降低.结论 三七总皂苷对HSC-T6细胞的增殖有明显抑制作用,且有明显的浓度依赖,在128倍稀释浓度时仍有较高抑制率且细胞破坏较轻.
目的 研究三七總皂苷對HSC-T6細胞增殖的影響.方法 將複囌後處于對數生長期的HSC-T6單細胞懸液稀釋成濃度為2.0×105箇/ml,併以0.1ml/孔接種,置于37℃、5%CO2培養箱內培養,24h後將不同稀釋度的三七總皂苷按0.1ml/孔加入培養孔.實驗另設培養液空白對照組和細胞對照組.每24h觀察細胞形態及其生長狀況,實驗第4天取細胞上清液,所餘細胞以MTT法用酶標儀測定OD值,計算齣藥物對細胞增殖的抑製率.結果 三七總皂苷1/1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128倍比稀釋濃度時的抑製率分彆為83.9%、82%、83%、80.4%、85.3%、79.8%、70.7%、58.9%.1/128以下濃度組的抑製率逐漸降低.結論 三七總皂苷對HSC-T6細胞的增殖有明顯抑製作用,且有明顯的濃度依賴,在128倍稀釋濃度時仍有較高抑製率且細胞破壞較輕.
목적 연구삼칠총조감대HSC-T6세포증식적영향.방법 장복소후처우대수생장기적HSC-T6단세포현액희석성농도위2.0×105개/ml,병이0.1ml/공접충,치우37℃、5%CO2배양상내배양,24h후장불동희석도적삼칠총조감안0.1ml/공가입배양공.실험령설배양액공백대조조화세포대조조.매24h관찰세포형태급기생장상황,실험제4천취세포상청액,소여세포이MTT법용매표의측정OD치,계산출약물대세포증식적억제솔.결과 삼칠총조감1/1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128배비희석농도시적억제솔분별위83.9%、82%、83%、80.4%、85.3%、79.8%、70.7%、58.9%.1/128이하농도조적억제솔축점강저.결론 삼칠총조감대HSC-T6세포적증식유명현억제작용,차유명현적농도의뢰,재128배희석농도시잉유교고억제솔차세포파배교경.
