中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2010年
24期
3734-3736
,共3页
复方灯盏花滴丸%谷氨酸%海马神经元损伤%脂质过氧化%Ca超载
複方燈盞花滴汍%穀氨痠%海馬神經元損傷%脂質過氧化%Ca超載
복방등잔화적환%곡안산%해마신경원손상%지질과양화%Ca초재
目的 从细胞水平探讨复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠原代海马神经元的保护作用及其作用机制.方法 采用中药血清药理学方法,制备含药血清;实验分为空白对照组、模型组、尼莫地平组(0.05 g/kg),复方灯盏花滴丸高、低剂量组(5.00、1.25 g/kg),原代培养大鼠乳鼠大脑海马神经元,以谷氨酸(终浓度为500 μmol/L)作用20 min复制损伤模型,以5%含药血清干预,并进行指标检测: MTT法测定细胞存活率,检测LDH漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及细胞内Ca2+浓度.结果 谷氨酸对原代培养的海马神经元有损伤作用,海马神经元的存活率下降,LDH漏出率、MDA含量及细胞内Ca2+浓度明显高于对照组,海马神经元SOD活性明显低于对照组,复方灯盏花滴丸高、低剂量组能明显对抗谷氨酸引起的神经细胞损伤,海马神经元存活率和SOD活性显著提高,而LDH漏出率、MDA含量及细胞内Ca2+浓度明显下降.结论 复方灯盏花滴丸对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其作用机制可能与其能改善能量代谢、稳定细胞膜、抗脂质过氧化,降低细胞内Ca超载有关.
目的 從細胞水平探討複方燈盞花滴汍對穀氨痠緻大鼠原代海馬神經元的保護作用及其作用機製.方法 採用中藥血清藥理學方法,製備含藥血清;實驗分為空白對照組、模型組、尼莫地平組(0.05 g/kg),複方燈盞花滴汍高、低劑量組(5.00、1.25 g/kg),原代培養大鼠乳鼠大腦海馬神經元,以穀氨痠(終濃度為500 μmol/L)作用20 min複製損傷模型,以5%含藥血清榦預,併進行指標檢測: MTT法測定細胞存活率,檢測LDH漏齣率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及細胞內Ca2+濃度.結果 穀氨痠對原代培養的海馬神經元有損傷作用,海馬神經元的存活率下降,LDH漏齣率、MDA含量及細胞內Ca2+濃度明顯高于對照組,海馬神經元SOD活性明顯低于對照組,複方燈盞花滴汍高、低劑量組能明顯對抗穀氨痠引起的神經細胞損傷,海馬神經元存活率和SOD活性顯著提高,而LDH漏齣率、MDA含量及細胞內Ca2+濃度明顯下降.結論 複方燈盞花滴汍對穀氨痠緻原代培養大鼠海馬神經元損傷具有保護作用,其作用機製可能與其能改善能量代謝、穩定細胞膜、抗脂質過氧化,降低細胞內Ca超載有關.
목적 종세포수평탐토복방등잔화적환대곡안산치대서원대해마신경원적보호작용급기작용궤제.방법 채용중약혈청약이학방법,제비함약혈청;실험분위공백대조조、모형조、니막지평조(0.05 g/kg),복방등잔화적환고、저제량조(5.00、1.25 g/kg),원대배양대서유서대뇌해마신경원,이곡안산(종농도위500 μmol/L)작용20 min복제손상모형,이5%함약혈청간예,병진행지표검측: MTT법측정세포존활솔,검측LDH루출솔、초양화물기화매(SOD)활성、병이철(MDA)함량급세포내Ca2+농도.결과 곡안산대원대배양적해마신경원유손상작용,해마신경원적존활솔하강,LDH루출솔、MDA함량급세포내Ca2+농도명현고우대조조,해마신경원SOD활성명현저우대조조,복방등잔화적환고、저제량조능명현대항곡안산인기적신경세포손상,해마신경원존활솔화SOD활성현저제고,이LDH루출솔、MDA함량급세포내Ca2+농도명현하강.결론 복방등잔화적환대곡안산치원대배양대서해마신경원손상구유보호작용,기작용궤제가능여기능개선능량대사、은정세포막、항지질과양화,강저세포내Ca초재유관.
