天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
247-249,后插3
,共4页
林欣%只达石%张文治%苏心%张延铭
林訢%隻達石%張文治%囌心%張延銘
림흔%지체석%장문치%소심%장연명
干细胞%细胞分化%细胞培养技术%溴脱氧尿苷%磷酸丙酮酸水合酶%神经胶质原纤维酸性蛋白质%微管相关蛋白质类%半乳糖神经酰胺类
榦細胞%細胞分化%細胞培養技術%溴脫氧尿苷%燐痠丙酮痠水閤酶%神經膠質原纖維痠性蛋白質%微管相關蛋白質類%半乳糖神經酰胺類
간세포%세포분화%세포배양기술%추탈양뇨감%린산병동산수합매%신경효질원섬유산성단백질%미관상관단백질류%반유당신경선알류
目的:研究神经干细胞(NSCs)和骨髓基质细胞(MSCs)共培养时对各自分化的影响.方法:将2种细胞按接种数目分为5组.A组为NSCs:MSCs=105:0;B组为NSCs:MSCs=105:104;C组为NSCs:MSCs=105:105;D组为NSCs:MSCs:104:105;E组为NSCs:MSCs=0:105.培养7 d后分别进行5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白2(MAP2)、半乳糖神经酰胺(GalC)免疫细胞化学双染色.结果:随着MSC8比例的提高,各组BrdU和NSE或MAP2的双阳性细胞表达差异有统计学意义(P＜0.05),且B、C及D组分别与A组比较差异亦有统计学意义(均P＜0.01);随NSCs比例的增高,B、C、D组NSE、MAP2和GFAP双阳性MSCs表达逐渐增高(均P＜0.01).结论:MSCs可以促进NSCs分化为神经元,而且在NSCs诱导下部分MSCs可以转化为神经元和星形细胞.
目的:研究神經榦細胞(NSCs)和骨髓基質細胞(MSCs)共培養時對各自分化的影響.方法:將2種細胞按接種數目分為5組.A組為NSCs:MSCs=105:0;B組為NSCs:MSCs=105:104;C組為NSCs:MSCs=105:105;D組為NSCs:MSCs:104:105;E組為NSCs:MSCs=0:105.培養7 d後分彆進行5-溴-2-脫氧尿嘧啶(BrdU)和神經元特異性烯醇化酶(NSE)、膠質細胞纖維痠性蛋白(GFAP)、微管相關蛋白2(MAP2)、半乳糖神經酰胺(GalC)免疫細胞化學雙染色.結果:隨著MSC8比例的提高,各組BrdU和NSE或MAP2的雙暘性細胞錶達差異有統計學意義(P＜0.05),且B、C及D組分彆與A組比較差異亦有統計學意義(均P＜0.01);隨NSCs比例的增高,B、C、D組NSE、MAP2和GFAP雙暘性MSCs錶達逐漸增高(均P＜0.01).結論:MSCs可以促進NSCs分化為神經元,而且在NSCs誘導下部分MSCs可以轉化為神經元和星形細胞.
목적:연구신경간세포(NSCs)화골수기질세포(MSCs)공배양시대각자분화적영향.방법:장2충세포안접충수목분위5조.A조위NSCs:MSCs=105:0;B조위NSCs:MSCs=105:104;C조위NSCs:MSCs=105:105;D조위NSCs:MSCs:104:105;E조위NSCs:MSCs=0:105.배양7 d후분별진행5-추-2-탈양뇨밀정(BrdU)화신경원특이성희순화매(NSE)、효질세포섬유산성단백(GFAP)、미관상관단백2(MAP2)、반유당신경선알(GalC)면역세포화학쌍염색.결과:수착MSC8비례적제고,각조BrdU화NSE혹MAP2적쌍양성세포표체차이유통계학의의(P＜0.05),차B、C급D조분별여A조비교차이역유통계학의의(균P＜0.01);수NSCs비례적증고,B、C、D조NSE、MAP2화GFAP쌍양성MSCs표체축점증고(균P＜0.01).결론:MSCs가이촉진NSCs분화위신경원,이차재NSCs유도하부분MSCs가이전화위신경원화성형세포.
