CAJ | 학술논문

以热带玉米自交系CML288为供试材料,根据拟南芥ELF4基因保守序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆了ELF4在玉米上同源基因的全长cDNA序列(GenBank上的登录号为HQ009862).序列分析表明,该基因cDNA序列全长683 hp,开放阅读框为432 bp,编码了144个氨基酸,与拟南芥、水稻的氨基酸序列同源性分别高达62%和75%,此外它们还共同包含一个高度保守的DUF1313未知功能结构域.利用基因重组技术分别构建了能够高效表达的过量表达载体pBI-ZmELF4和带有GFP标记的融合表达载体pGIT-ZmELF4-GFP,利用融合表达载体进行洋葱表皮瞬时表达实验,结果将ZmELF4定位于细胞核内,说明该基因在细胞核内起作用.
이열대옥미자교계CML288위공시재료,근거의남개ELF4기인보수서렬설계인물,채용RT-PCR방법극륭료ELF4재옥미상동원기인적전장cDNA서렬(GenBank상적등록호위HQ009862).서렬분석표명,해기인cDNA서렬전장683 hp,개방열독광위432 bp,편마료144개안기산,여의남개、수도적안기산서렬동원성분별고체62%화75%,차외타문환공동포함일개고도보수적DUF1313미지공능결구역.이용기인중조기술분별구건료능구고효표체적과량표체재체pBI-ZmELF4화대유GFP표기적융합표체재체pGIT-ZmELF4-GFP,이용융합표체재체진행양총표피순시표체실험,결과장ZmELF4정위우세포핵내,설명해기인재세포핵내기작용.