林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2011年
4期
423-427
,共5页
杨璞%陈晓鸣%朱家颖%丁伟峰%刘魏魏
楊璞%陳曉鳴%硃傢穎%丁偉峰%劉魏魏
양박%진효명%주가영%정위봉%류위위
白蜡虫%微管蛋白%RACE%氨基酸
白蠟蟲%微管蛋白%RACE%氨基痠
백사충%미관단백%RACE%안기산
采用RACE和RT-PCR对白蜡虫雌成虫β1-微管蛋白基因进行了克隆,获得的cDNA全长序列为1 492bp,完整开放阅读框为1 341 bp,编码447个氨基酸残基,包含β微管蛋白的保守区域和GTP结合位点,理论分子量约为50.20 Kda,等电点为4.75.同源性分析表明:所获得的β1-微管蛋白与其它昆虫的β微管蛋白基因在氨基酸水平上是高度同源的,该基因cDNA序列已经递交到Cenbank,获得的登录号为JF731244.
採用RACE和RT-PCR對白蠟蟲雌成蟲β1-微管蛋白基因進行瞭剋隆,穫得的cDNA全長序列為1 492bp,完整開放閱讀框為1 341 bp,編碼447箇氨基痠殘基,包含β微管蛋白的保守區域和GTP結閤位點,理論分子量約為50.20 Kda,等電點為4.75.同源性分析錶明:所穫得的β1-微管蛋白與其它昆蟲的β微管蛋白基因在氨基痠水平上是高度同源的,該基因cDNA序列已經遞交到Cenbank,穫得的登錄號為JF731244.
채용RACE화RT-PCR대백사충자성충β1-미관단백기인진행료극륭,획득적cDNA전장서렬위1 492bp,완정개방열독광위1 341 bp,편마447개안기산잔기,포함β미관단백적보수구역화GTP결합위점,이론분자량약위50.20 Kda,등전점위4.75.동원성분석표명:소획득적β1-미관단백여기타곤충적β미관단백기인재안기산수평상시고도동원적,해기인cDNA서렬이경체교도Cenbank,획득적등록호위JF731244.
