时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
9期
2219-2221
,共3页
吕晓云%孙应彪%程卫东%朱玉真%赵健雄
呂曉雲%孫應彪%程衛東%硃玉真%趙健雄
려효운%손응표%정위동%주옥진%조건웅
扶正解毒颗粒%硫酸镍%肾脏%单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)%实时荧光定量RT-PCR
扶正解毒顆粒%硫痠鎳%腎髒%單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)%實時熒光定量RT-PCR
부정해독과립%류산얼%신장%단핵세포추화단백-1(MCP-1)%실시형광정량RT-PCR
目的 研究中药扶正解毒颗粒(FJG)对硫酸镍(NiSO4)暴露肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠NiSO4(2.5 mg·kg-1·d-1)染毒造模,FJG灌胃处理,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和双缩脲比色法检测尿MCP-1和24 h尿蛋白含量;采用实时荧光定量RT-PCR检测肾组织MCP-1 mRNA表达的变化.结果 NiSO4组肾细胞MCP-1mRNA表达增强,尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量增加;FJG组MCP-1 mRNA表达水平明显低于NiSO4组(RSD分别为4.3%,6.9%,7.4%),FJG组尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量明显低于NiSO4组(P <0.05和P < 0.01).结论 MCP-1mRNA表达增强、尿MCP-1含量增加与镍性肾损伤存在一定关联,FJG干预镍肾毒性的作用可能与下调MCP-1mRNA表达及降低尿MCP-1水平有关.
目的 研究中藥扶正解毒顆粒(FJG)對硫痠鎳(NiSO4)暴露腎組織單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA錶達的影響.方法 Wistar大鼠NiSO4(2.5 mg·kg-1·d-1)染毒造模,FJG灌胃處理,分彆採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法和雙縮脲比色法檢測尿MCP-1和24 h尿蛋白含量;採用實時熒光定量RT-PCR檢測腎組織MCP-1 mRNA錶達的變化.結果 NiSO4組腎細胞MCP-1mRNA錶達增彊,尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量增加;FJG組MCP-1 mRNA錶達水平明顯低于NiSO4組(RSD分彆為4.3%,6.9%,7.4%),FJG組尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量明顯低于NiSO4組(P <0.05和P < 0.01).結論 MCP-1mRNA錶達增彊、尿MCP-1含量增加與鎳性腎損傷存在一定關聯,FJG榦預鎳腎毒性的作用可能與下調MCP-1mRNA錶達及降低尿MCP-1水平有關.
목적 연구중약부정해독과립(FJG)대류산얼(NiSO4)폭로신조직단핵세포추화단백-1(MCP-1)mRNA표체적영향.방법 Wistar대서NiSO4(2.5 mg·kg-1·d-1)염독조모,FJG관위처리,분별채용매련면역흡부시험(ELISA)법화쌍축뇨비색법검측뇨MCP-1화24 h뇨단백함량;채용실시형광정량RT-PCR검측신조직MCP-1 mRNA표체적변화.결과 NiSO4조신세포MCP-1mRNA표체증강,뇨MCP-1화24 h뇨백단백함량증가;FJG조MCP-1 mRNA표체수평명현저우NiSO4조(RSD분별위4.3%,6.9%,7.4%),FJG조뇨MCP-1화24 h뇨백단백함량명현저우NiSO4조(P <0.05화P < 0.01).결론 MCP-1mRNA표체증강、뇨MCP-1함량증가여얼성신손상존재일정관련,FJG간예얼신독성적작용가능여하조MCP-1mRNA표체급강저뇨MCP-1수평유관.
