纳米技术与精密工程
納米技術與精密工程
납미기술여정밀공정
NANOTECHNOLOGY AND PRECISION ENGINEERING
2012年
1期
46-51
,共6页
杨华%林贯军%县涛%魏智强%冯旺军
楊華%林貫軍%縣濤%魏智彊%馮旺軍
양화%림관군%현도%위지강%풍왕군
TbMnO3%纳米颗粒%聚丙烯酰胺凝胶法%络合剂%交联剂
TbMnO3%納米顆粒%聚丙烯酰胺凝膠法%絡閤劑%交聯劑
TbMnO3%납미과립%취병희선알응효법%락합제%교련제
采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbMnO3纳米颗粒.以Tb和Mn的无机盐水溶液为原料,通过加入丙烯酰胺使溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间.利用热重(TG)分析、差示扫描量热(DSC)分析、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及X射线衍射(XRD)等多种手段研究了干凝胶的热分解及TbMnO3的形成.实验表明,分别以柠檬酸和EDTA作为络合剂,在800℃煅烧温度下均可制备出高纯TbMnO3纳米颗粒,但产物的颗粒尺寸和形貌与络合剂的选取有关.扫描电子显微镜(SEM)观察显示,以柠檬酸为络合剂制得的样品,颗粒形貌规整,呈球形,颗粒尺寸分布较窄,平均粒径约为67 nm；以EDTA为络合剂制得的样品,颗粒形态主要以长球形和近球形为主,兼有少量的杆状,平均颗粒尺寸约为115 nm.此外,实验还发现,在前驱体溶液中加入适量的双丙烯酰胺,可以使产物颗粒的尺寸适度减小,形貌变得更为规整.磁滞回线测量结果表明,TbMnO3纳米颗粒在室温下表现为顺磁性.
採用改進的聚丙烯酰胺凝膠法製備瞭TbMnO3納米顆粒.以Tb和Mn的無機鹽水溶液為原料,通過加入丙烯酰胺使溶液成膠,在溶液成膠過程中,丙烯酰胺聚閤形成高分子網絡骨架,為粒子提供生長的空間.利用熱重(TG)分析、差示掃描量熱(DSC)分析、傅裏葉變換紅外光譜儀(FTIR)及X射線衍射(XRD)等多種手段研究瞭榦凝膠的熱分解及TbMnO3的形成.實驗錶明,分彆以檸檬痠和EDTA作為絡閤劑,在800℃煅燒溫度下均可製備齣高純TbMnO3納米顆粒,但產物的顆粒呎吋和形貌與絡閤劑的選取有關.掃描電子顯微鏡(SEM)觀察顯示,以檸檬痠為絡閤劑製得的樣品,顆粒形貌規整,呈毬形,顆粒呎吋分佈較窄,平均粒徑約為67 nm；以EDTA為絡閤劑製得的樣品,顆粒形態主要以長毬形和近毬形為主,兼有少量的桿狀,平均顆粒呎吋約為115 nm.此外,實驗還髮現,在前驅體溶液中加入適量的雙丙烯酰胺,可以使產物顆粒的呎吋適度減小,形貌變得更為規整.磁滯迴線測量結果錶明,TbMnO3納米顆粒在室溫下錶現為順磁性.
채용개진적취병희선알응효법제비료TbMnO3납미과립.이Tb화Mn적무궤염수용액위원료,통과가입병희선알사용액성효,재용액성효과정중,병희선알취합형성고분자망락골가,위입자제공생장적공간.이용열중(TG)분석、차시소묘량열(DSC)분석、부리협변환홍외광보의(FTIR)급X사선연사(XRD)등다충수단연구료간응효적열분해급TbMnO3적형성.실험표명,분별이저몽산화EDTA작위락합제,재800℃단소온도하균가제비출고순TbMnO3납미과립,단산물적과립척촌화형모여락합제적선취유관.소묘전자현미경(SEM)관찰현시,이저몽산위락합제제득적양품,과립형모규정,정구형,과립척촌분포교착,평균립경약위67 nm；이EDTA위락합제제득적양품,과립형태주요이장구형화근구형위주,겸유소량적간상,평균과립척촌약위115 nm.차외,실험환발현,재전구체용액중가입괄량적쌍병희선알,가이사산물과립적척촌괄도감소,형모변득경위규정.자체회선측량결과표명,TbMnO3납미과립재실온하표현위순자성.
