中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
3期
331-335
,共5页
吴小芳%刘丹%钟佳胜%王芝%李婷%万金志
吳小芳%劉丹%鐘佳勝%王芝%李婷%萬金誌
오소방%류단%종가성%왕지%리정%만금지
高效毛细管电泳法%库拉索芦荟%芦荟苷%异构体%异芦荟色苷D%芦荟大黄素
高效毛細管電泳法%庫拉索蘆薈%蘆薈苷%異構體%異蘆薈色苷D%蘆薈大黃素
고효모세관전영법%고랍색호회%호회감%이구체%이호회색감D%호회대황소
目的 建立分离芦荟苷同分异构体及同时测定不同库拉索芦荟样品中芦荟苷、异芦荟色苷D、芦荟大黄素含量的毛细管区带电泳法(CZE),并对各种影响电泳分离的因素进行了探讨.方法 以芦丁为内标,采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(57 cm×75 μm,有效长度50 cm),以20 mmol·L-1 硼砂+2 mmol·L-1β-环糊精(pH=9.65)为背景电解质溶液,分离电压为18 kV,重力进样5 s(高度15 cm),检测波长365 nm.结果 芦荟苷的一对同分异构体能够达到良好的分离,以芦丁为内标,库拉索芦荟样品中的芦荟苷、异芦荟色苷D、芦荟大黄素3种成分在7 min内得到良好的分离测定.结论 此方法简便,快速,成本低,可用于芦荟样品的质量控制.
目的 建立分離蘆薈苷同分異構體及同時測定不同庫拉索蘆薈樣品中蘆薈苷、異蘆薈色苷D、蘆薈大黃素含量的毛細管區帶電泳法(CZE),併對各種影響電泳分離的因素進行瞭探討.方法 以蘆丁為內標,採用未塗層彈性鎔融石英毛細管柱(57 cm×75 μm,有效長度50 cm),以20 mmol·L-1 硼砂+2 mmol·L-1β-環糊精(pH=9.65)為揹景電解質溶液,分離電壓為18 kV,重力進樣5 s(高度15 cm),檢測波長365 nm.結果 蘆薈苷的一對同分異構體能夠達到良好的分離,以蘆丁為內標,庫拉索蘆薈樣品中的蘆薈苷、異蘆薈色苷D、蘆薈大黃素3種成分在7 min內得到良好的分離測定.結論 此方法簡便,快速,成本低,可用于蘆薈樣品的質量控製.
목적 건립분리호회감동분이구체급동시측정불동고랍색호회양품중호회감、이호회색감D、호회대황소함량적모세관구대전영법(CZE),병대각충영향전영분리적인소진행료탐토.방법 이호정위내표,채용미도층탄성용융석영모세관주(57 cm×75 μm,유효장도50 cm),이20 mmol·L-1 붕사+2 mmol·L-1β-배호정(pH=9.65)위배경전해질용액,분리전압위18 kV,중력진양5 s(고도15 cm),검측파장365 nm.결과 호회감적일대동분이구체능구체도량호적분리,이호정위내표,고랍색호회양품중적호회감、이호회색감D、호회대황소3충성분재7 min내득도량호적분리측정.결론 차방법간편,쾌속,성본저,가용우호회양품적질량공제.
