华南理工大学学报(自然科学版)
華南理工大學學報(自然科學版)
화남리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
5期
90-95
,共6页
李家洲%谢明权%李安兴%罗晓春
李傢洲%謝明權%李安興%囉曉春
리가주%사명권%리안흥%라효춘
辅酶Q%大肠杆菌%ddsA基因%工程菌%同源重组
輔酶Q%大腸桿菌%ddsA基因%工程菌%同源重組
보매Q%대장간균%ddsA기인%공정균%동원중조
克隆放射型根瘤茵ddsA基因,用于构建red重组的打靶片段,通过同源重组替换大肠杆菌基因组上的ispB基因,使合成辅酶Q8的大肠杆菌具备合成辅酶Q10的能力.通过强化辅酶Q合成过程中的ddsfA、ubiA、ispA、idi等关键酶基因,可使大肠杆菌辅酶Q10的合成能力提高126.9%.综合分析表明,ddsA与ubiA为辅酶Q10合成的关键基因,ispA与idi为辅酶Q10合成的次关键基因.
剋隆放射型根瘤茵ddsA基因,用于構建red重組的打靶片段,通過同源重組替換大腸桿菌基因組上的ispB基因,使閤成輔酶Q8的大腸桿菌具備閤成輔酶Q10的能力.通過彊化輔酶Q閤成過程中的ddsfA、ubiA、ispA、idi等關鍵酶基因,可使大腸桿菌輔酶Q10的閤成能力提高126.9%.綜閤分析錶明,ddsA與ubiA為輔酶Q10閤成的關鍵基因,ispA與idi為輔酶Q10閤成的次關鍵基因.
극륭방사형근류인ddsA기인,용우구건red중조적타파편단,통과동원중조체환대장간균기인조상적ispB기인,사합성보매Q8적대장간균구비합성보매Q10적능력.통과강화보매Q합성과정중적ddsfA、ubiA、ispA、idi등관건매기인,가사대장간균보매Q10적합성능력제고126.9%.종합분석표명,ddsA여ubiA위보매Q10합성적관건기인,ispA여idi위보매Q10합성적차관건기인.