CAJ | 학술논문

目的:研究前癃通胶囊干预下,TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化.方法:采用MTT比色法检测前癃通胶囊对体外培养良性前列腺增生前列腺基质细胞增殖的抑制作用;应用逆转录-多酶链反应(RT-PCR)技术,观察前癃通胶囊干预下TGF-β1mRNA在良性前列腺增生基质细胞中的表达的变化.结果:3种浓度的前癃通胶囊能抑制前列腺基质细胞的增殖,且随着时间的延长抑制作用增强,高浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有明显的抑制作用,与中浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01)；中浓度组在不同时段对前列腺基质细胞增殖有抑制作用,与低浓度组比,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).前列腺基质细胞中的TGF-β1mRNA表达随着前癃通胶囊(药液)浓度的增高呈现下降趋势.TGF-β1 mRNA在高浓度组的表达最低,空白组的表达最高.高、中、低浓度组分别与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；高、中浓度组与低浓度组比较TGF-β1mRNA的表达明显减弱,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:前癃通胶囊对前列腺基质细胞的增殖有较强的抑制作用,能降低TGF-β1 mRNA在基质细胞中的表达.
목적:연구전륭통효낭간예하,TGF-β1mRNA재량성전렬선증생기질세포중적표체적변화.방법:채용MTT비색법검측전륭통효낭대체외배양량성전렬선증생전렬선기질세포증식적억제작용;응용역전록-다매련반응(RT-PCR)기술,관찰전륭통효낭간예하TGF-β1mRNA재량성전렬선증생기질세포중적표체적변화.결과:3충농도적전륭통효낭능억제전렬선기질세포적증식,차수착시간적연장억제작용증강,고농도조재불동시단대전렬선기질세포증식유명현적억제작용,여중농도조비,조간비교차이유통계학의의(P＜0.01)；중농도조재불동시단대전렬선기질세포증식유억제작용,여저농도조비,조간비교차이유통계학의의(P＜0.01).전렬선기질세포중적TGF-β1mRNA표체수착전륭통효낭(약액)농도적증고정현하강추세.TGF-β1 mRNA재고농도조적표체최저,공백조적표체최고.고、중、저농도조분별여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.01)；고、중농도조여저농도조비교TGF-β1mRNA적표체명현감약,차이유통계학의의(P＜0.01).결론:전륭통효낭대전렬선기질세포적증식유교강적억제작용,능강저TGF-β1 mRNA재기질세포중적표체.