CAJ | 학술논문

[目的]研究依达拉奉对氧剥夺导致的IEC -6细胞株损伤的保护效应.[方法]将预先培养好的细胞分为3组:正常组(N组),氧剥夺组(OGD,IR组)和依达拉奉治疗组(OGD+依达拉奉,E组).本研究中所用氧剥夺模型是将细胞株换无糖无血清的培养基后放入含5％ CO2和95％N2的密闭培养箱中2h,后重新复氧复糖.在复氧复糖的同时,将依达拉奉盐溶液( 10 mg/mL)加入细胞培养基中.在复氧复糖2h,收集细胞用DHE荧光探针进行氧自由基(ROS)测定;伤后12 h,富集细胞用于超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的测定;伤后24h收集细胞,用流式细胞仪测定细胞凋亡和Alamar Blue测定细胞活力.[结果]DHE荧光探针结果显示OGD导致的ROS,E组比IR组减少:OGD刺激后,IEC -6细胞内的MDA浓度上升为(1.52±0.21) mmol/mg,而E组的含量为(1.21±0.16) mmol/mg,P＜0.05.OGD后,IEC -6细胞内的SOD活力下降至(7.35±0.84) U/mg,而E组的SOD活力为(8.25±1.12) U/mg,P＜0.05.OGD后细胞活力下降为0.48±0.081,而E组的细胞活力为0.56±0.049,P＜0.01.同时,流式细胞仪的结果显示,依这拉奉抑制了OGD导致的细胞过度凋亡.[结论]依这拉奉可以减轻OGD造成的IEC -6细胞的损伤.
[목적]연구의체랍봉대양박탈도치적IEC -6세포주손상적보호효응.[방법]장예선배양호적세포분위3조:정상조(N조),양박탈조(OGD,IR조)화의체랍봉치료조(OGD+의체랍봉,E조).본연구중소용양박탈모형시장세포주환무당무혈청적배양기후방입함5％ CO2화95％N2적밀폐배양상중2h,후중신복양복당.재복양복당적동시,장의체랍봉염용액( 10 mg/mL)가입세포배양기중.재복양복당2h,수집세포용DHE형광탐침진행양자유기(ROS)측정;상후12 h,부집세포용우초양화물기화매(SOD)화병이철(MDA)적측정;상후24h수집세포,용류식세포의측정세포조망화Alamar Blue측정세포활력.[결과]DHE형광탐침결과현시OGD도치적ROS,E조비IR조감소:OGD자격후,IEC -6세포내적MDA농도상승위(1.52±0.21) mmol/mg,이E조적함량위(1.21±0.16) mmol/mg,P＜0.05.OGD후,IEC -6세포내적SOD활력하강지(7.35±0.84) U/mg,이E조적SOD활력위(8.25±1.12) U/mg,P＜0.05.OGD후세포활력하강위0.48±0.081,이E조적세포활력위0.56±0.049,P＜0.01.동시,류식세포의적결과현시,의저랍봉억제료OGD도치적세포과도조망.[결론]의저랍봉가이감경OGD조성적IEC -6세포적손상.