CAJ | 학술논문

分别用迟钝爱德华氏菌Edwardsiella tarda、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila、链球菌Streptococcus iniae和斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒(channel catfish hemorrhage reovirus,CCRV)对斑点叉尾(鱼回)Ictalurus punctatus进行感染实验,取感染后0h、12h、24h、48h、72h和7d的头肾、肠、肝脏和脾脏,采用实时定量PCR方法检测了TLR5和TLR5S基因在这4种免疫相关组织中的时空表达特征,探讨它们与斑点叉尾(鱼回)先天免疫反应的关系.结果表明,链球菌和迟钝爱德华氏菌能够引起TLR5和TLR5S强烈的上调表达,其中以感染链球菌12h后TLR5S在头肾中的表达上调量最为显著,与对照组相比提高了132倍(P＜0.01).在感染嗜水气单胞菌后的24h内TLR5和TLR5S基因的表达量上升,但随后却显示出了明显的下调趋势,而斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒在TLR5和TLR5S基因表达中起到了明显的抑制作用,于大部分组织中表达下调.在感染12h的脾脏中,TLR5基因的表达量仅为对照组的0.017倍(P＜0.01),而TLR5S基因表达量达到最低,仅为对照组的0.01倍(P＜0.01).从不同的组织来看,TLR5在肠中的表达上调幅度最大,而TLR5S在头肾中的表达增幅最明显,如感染链球菌和迟钝爱德华氏菌12h后,TLR5在肠中的表达量分别增加了50.4倍(P＜0.01)和14.8倍(P＜0.01),TLR5S在头肾中的表达量分别上升了52.8倍(P＜0.01)和132倍(P＜0.01).以上结果进一步证明了TLR5和TLR5S基因在斑点叉尾(鱼回)先天免疫反应过程中发挥着非常重要的作用,同时在抗病原侵袭过程中表现出了一定的组织特异性和病原特异性.
분별용지둔애덕화씨균Edwardsiella tarda、기수기단포균Aeromonas hydrophila、련구균Streptococcus iniae화반점차미(어회)호장고병독(channel catfish hemorrhage reovirus,CCRV)대반점차미(어회)Ictalurus punctatus진행감염실험,취감염후0h、12h、24h、48h、72h화7d적두신、장、간장화비장,채용실시정량PCR방법검측료TLR5화TLR5S기인재저4충면역상관조직중적시공표체특정,탐토타문여반점차미(어회)선천면역반응적관계.결과표명,련구균화지둔애덕화씨균능구인기TLR5화TLR5S강렬적상조표체,기중이감염련구균12h후TLR5S재두신중적표체상조량최위현저,여대조조상비제고료132배(P＜0.01).재감염기수기단포균후적24h내TLR5화TLR5S기인적표체량상승,단수후각현시출료명현적하조추세,이반점차미(어회)호장고병독재TLR5화TLR5S기인표체중기도료명현적억제작용,우대부분조직중표체하조.재감염12h적비장중,TLR5기인적표체량부위대조조적0.017배(P＜0.01),이TLR5S기인표체량체도최저,부위대조조적0.01배(P＜0.01).종불동적조직래간,TLR5재장중적표체상조폭도최대,이TLR5S재두신중적표체증폭최명현,여감염련구균화지둔애덕화씨균12h후,TLR5재장중적표체량분별증가료50.4배(P＜0.01)화14.8배(P＜0.01),TLR5S재두신중적표체량분별상승료52.8배(P＜0.01)화132배(P＜0.01).이상결과진일보증명료TLR5화TLR5S기인재반점차미(어회)선천면역반응과정중발휘착비상중요적작용,동시재항병원침습과정중표현출료일정적조직특이성화병원특이성.