CAJ | 학술논문

目的对2002年辽宁省采集的蚊虫标本进行病毒分离与鉴定.方法从辽宁省采集蚊虫标本4927只,用细胞培养的方法分离病毒,对新分离的病毒进行血清学(ELISA和IFA方法)、分子生物学鉴定.结果本实验共研磨蚊虫标本50批,分离到2株病毒,命名为LN02-102、LN02-104.这2株病毒均可致BHK-21细胞病变(CPE)(2～3 d),致Vero细胞病变(2～4 d),也可致C6/36细胞病变(2～4 d).对3日龄乳鼠2～3 d可致死.这2株病毒可与标准乙脑病毒抗体反应.利用病毒PrM区段(基因组456～695核苷酸)进行基因分型分析,新分离的2株病毒属于基因Ⅰ型乙脑病毒.对这2株病毒的E基因区段进行分析,它们之间核苷酸和氨基酸的同源性为100%,与疫苗株SA14-14-2相比,核苷酸差异为4.11%,氨基酸差异在0.60%.结论在辽宁省采集的蚊虫标本中分离到2株病毒,经血清学和分子生物学鉴定为基因Ⅰ型乙脑病毒,是近年来在辽宁省首次分离到基因Ⅰ型的乙脑病毒.
목적대2002년요녕성채집적문충표본진행병독분리여감정.방법종요녕성채집문충표본4927지,용세포배양적방법분리병독,대신분리적병독진행혈청학(ELISA화IFA방법)、분자생물학감정.결과본실험공연마문충표본50비,분리도2주병독,명명위LN02-102、LN02-104.저2주병독균가치BHK-21세포병변(CPE)(2～3 d),치Vero세포병변(2～4 d),야가치C6/36세포병변(2～4 d).대3일령유서2～3 d가치사.저2주병독가여표준을뇌병독항체반응.이용병독PrM구단(기인조456～695핵감산)진행기인분형분석,신분리적2주병독속우기인Ⅰ형을뇌병독.대저2주병독적E기인구단진행분석,타문지간핵감산화안기산적동원성위100%,여역묘주SA14-14-2상비,핵감산차이위4.11%,안기산차이재0.60%.결론재요녕성채집적문충표본중분리도2주병독,경혈청학화분자생물학감정위기인Ⅰ형을뇌병독,시근년래재요녕성수차분리도기인Ⅰ형적을뇌병독.