中华器官移植杂志
中華器官移植雜誌
중화기관이식잡지
CHINESE JOURNAL OF ORGAN TRANSPLANTATION
2002年
4期
236-238
,共3页
陈伦华%蔡茂云%高清平%李秀珍
陳倫華%蔡茂雲%高清平%李秀珍
진륜화%채무운%고청평%리수진
白细胞介素-2%干扰素-α2a%骨髓净化%白血病,髓细胞性,急性
白細胞介素-2%榦擾素-α2a%骨髓淨化%白血病,髓細胞性,急性
백세포개소-2%간우소-α2a%골수정화%백혈병,수세포성,급성
目的为了减少自体骨髓移植的复发率而探索一种理想的骨髓净化方案.方法用白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-α2a (IFN-α2a)分别净化15例急性髓细胞性白血病 (AML)骨髓3d,检测净化前和净化后骨髓粒巨噬细胞集落(CFU-GM)、红系祖细胞集落(CFU-E)、红系爆式集落(BFU-E)、混合细胞集落(CFU-MIX)、白血病祖细胞集落(CFU-L)以及骨髓单个核细胞CD33、CD38、CD34的阳性表达率,并用MTT法测定IL-2、IFN-α2a对9例原代AML骨髓细胞的毒性作用,从而观察其对白血病细胞和正常干/祖细胞的影响.结果 (1)IL-2、IFN-α2a在净化过程中对CFU-GM、CFU-E、BFU-E、CFU-MIX无影响;(2)IL-2、IFN-α2a均能明显降低CD33、CD38的阳性率,增加CD34的阳性率(P<0.05),二者联合作用更强(P<0.01);(3)在净化处理前,15例AML患者CFU-L(集落数/2×105 MNC)为130.47±17.49,在净化处理后,IL-2组为14.32±6.24, IFN-α2a组为24.68±8.46, IL-2联合IFN-α2a净化组则没有培养出CFU-L,未加细胞因子净化对照组为85.12±18.86,各净化组与对照组比较差异均有显著性(P<0.01),二者联合作用更显著(P<0.01);(4)IL-2、IFN-α2a 对AML骨髓中原代白血病细胞的细胞毒作用(%)分别为50.2±8.4、32.4±5.6,二者联合应用则为72.4±9.6,联合应用的细胞毒作用明显增强(P<0.05).结论 IL-2联合IFN-α2a的净化作用明显增强,而且对正常造血干/祖细胞影响不大,提示两者之间存在协同作用,可用于临床净化AML骨髓.
目的為瞭減少自體骨髓移植的複髮率而探索一種理想的骨髓淨化方案.方法用白細胞介素-2(IL-2)、榦擾素-α2a (IFN-α2a)分彆淨化15例急性髓細胞性白血病 (AML)骨髓3d,檢測淨化前和淨化後骨髓粒巨噬細胞集落(CFU-GM)、紅繫祖細胞集落(CFU-E)、紅繫爆式集落(BFU-E)、混閤細胞集落(CFU-MIX)、白血病祖細胞集落(CFU-L)以及骨髓單箇覈細胞CD33、CD38、CD34的暘性錶達率,併用MTT法測定IL-2、IFN-α2a對9例原代AML骨髓細胞的毒性作用,從而觀察其對白血病細胞和正常榦/祖細胞的影響.結果 (1)IL-2、IFN-α2a在淨化過程中對CFU-GM、CFU-E、BFU-E、CFU-MIX無影響;(2)IL-2、IFN-α2a均能明顯降低CD33、CD38的暘性率,增加CD34的暘性率(P<0.05),二者聯閤作用更彊(P<0.01);(3)在淨化處理前,15例AML患者CFU-L(集落數/2×105 MNC)為130.47±17.49,在淨化處理後,IL-2組為14.32±6.24, IFN-α2a組為24.68±8.46, IL-2聯閤IFN-α2a淨化組則沒有培養齣CFU-L,未加細胞因子淨化對照組為85.12±18.86,各淨化組與對照組比較差異均有顯著性(P<0.01),二者聯閤作用更顯著(P<0.01);(4)IL-2、IFN-α2a 對AML骨髓中原代白血病細胞的細胞毒作用(%)分彆為50.2±8.4、32.4±5.6,二者聯閤應用則為72.4±9.6,聯閤應用的細胞毒作用明顯增彊(P<0.05).結論 IL-2聯閤IFN-α2a的淨化作用明顯增彊,而且對正常造血榦/祖細胞影響不大,提示兩者之間存在協同作用,可用于臨床淨化AML骨髓.
목적위료감소자체골수이식적복발솔이탐색일충이상적골수정화방안.방법용백세포개소-2(IL-2)、간우소-α2a (IFN-α2a)분별정화15례급성수세포성백혈병 (AML)골수3d,검측정화전화정화후골수립거서세포집락(CFU-GM)、홍계조세포집락(CFU-E)、홍계폭식집락(BFU-E)、혼합세포집락(CFU-MIX)、백혈병조세포집락(CFU-L)이급골수단개핵세포CD33、CD38、CD34적양성표체솔,병용MTT법측정IL-2、IFN-α2a대9례원대AML골수세포적독성작용,종이관찰기대백혈병세포화정상간/조세포적영향.결과 (1)IL-2、IFN-α2a재정화과정중대CFU-GM、CFU-E、BFU-E、CFU-MIX무영향;(2)IL-2、IFN-α2a균능명현강저CD33、CD38적양성솔,증가CD34적양성솔(P<0.05),이자연합작용경강(P<0.01);(3)재정화처리전,15례AML환자CFU-L(집락수/2×105 MNC)위130.47±17.49,재정화처리후,IL-2조위14.32±6.24, IFN-α2a조위24.68±8.46, IL-2연합IFN-α2a정화조칙몰유배양출CFU-L,미가세포인자정화대조조위85.12±18.86,각정화조여대조조비교차이균유현저성(P<0.01),이자연합작용경현저(P<0.01);(4)IL-2、IFN-α2a 대AML골수중원대백혈병세포적세포독작용(%)분별위50.2±8.4、32.4±5.6,이자연합응용칙위72.4±9.6,연합응용적세포독작용명현증강(P<0.05).결론 IL-2연합IFN-α2a적정화작용명현증강,이차대정상조혈간/조세포영향불대,제시량자지간존재협동작용,가용우림상정화AML골수.
