CAJ | 학술논문

目的探讨小儿先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的病因、诊断与治疗.方法总结分析自1984年以来15例经手术确诊为先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的临床资料.结果 15例患者均为女性,其中2例为亲姐妹,11例输尿管异位开口于阴道,4例开口于前庭.静脉尿路造影(IVU)患肾均不显影,对侧肾代偿性增大,常规B超均未能明确探及患肾.B超检查10例,6例发现患肾;彩色多普勒超声(CDI)检查8例,6例发现患肾;CT扫描7例,3例提示腹膜后有发育不良肾影.所有患者均经手术治疗而愈.结论先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口可能具有遗传倾向,B超和CDI有助于提高术前诊断阳性率,手术切除发育不良肾脏及输尿管疗效确切.
목적탐토소인선천성단신발육불량합병수뇨관이위개구적병인、진단여치료.방법총결분석자1984년이래15례경수술학진위선천성단신발육불량합병수뇨관이위개구적림상자료.결과 15례환자균위녀성,기중2례위친저매,11례수뇨관이위개구우음도,4례개구우전정.정맥뇨로조영(IVU)환신균불현영,대측신대상성증대,상규B초균미능명학탐급환신.B초검사10례,6례발현환신;채색다보륵초성(CDI)검사8례,6례발현환신;CT소묘7례,3례제시복막후유발육불량신영.소유환자균경수술치료이유.결론선천성단신발육불량합병수뇨관이위개구가능구유유전경향,B초화CDI유조우제고술전진단양성솔,수술절제발육불량신장급수뇨관료효학절.