中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2006年
6期
593-595
,共3页
LcrV抗原%耶尔森菌,鼠疫%表位,B淋巴细胞%预测
LcrV抗原%耶爾森菌,鼠疫%錶位,B淋巴細胞%預測
LcrV항원%야이삼균,서역%표위,B림파세포%예측
目的 预测鼠疫耶尔森菌LcrV抗原的B细胞表位,为抗LcrV单克隆抗体的制备提供理论依据,探索适合我国鼠疫耶尔森菌蛋白B细胞表位组研究的可行方案.方法 采用EMBOSS网络平台以及DNAStarProtean软件分析LcrV蛋白的二级结构、可塑性、亲水性和抗原性指数等参数,进行B细胞表位的预测和分析.结果 LcrV蛋白的B细胞表位可能位于第16～24、26～31、45～50、175～181、208～213和280～289位等氨基酸区域内或附近,其中16～24、26～31、175～181、208～213等4个短肽都与文献报道相吻合.结论 预测得到的表位为后续抗LcrV抗原单克隆抗体的制备奠定了理论基础,为进一步表位分析和鉴定提供了参考依据;预测结果的准确性高,有助于利用表位预测法建立鼠疫菌蛋白B细胞表位研究的平台.
目的 預測鼠疫耶爾森菌LcrV抗原的B細胞錶位,為抗LcrV單剋隆抗體的製備提供理論依據,探索適閤我國鼠疫耶爾森菌蛋白B細胞錶位組研究的可行方案.方法 採用EMBOSS網絡平檯以及DNAStarProtean軟件分析LcrV蛋白的二級結構、可塑性、親水性和抗原性指數等參數,進行B細胞錶位的預測和分析.結果 LcrV蛋白的B細胞錶位可能位于第16～24、26～31、45～50、175～181、208～213和280～289位等氨基痠區域內或附近,其中16～24、26～31、175～181、208～213等4箇短肽都與文獻報道相吻閤.結論 預測得到的錶位為後續抗LcrV抗原單剋隆抗體的製備奠定瞭理論基礎,為進一步錶位分析和鑒定提供瞭參攷依據;預測結果的準確性高,有助于利用錶位預測法建立鼠疫菌蛋白B細胞錶位研究的平檯.
목적 예측서역야이삼균LcrV항원적B세포표위,위항LcrV단극륭항체적제비제공이론의거,탐색괄합아국서역야이삼균단백B세포표위조연구적가행방안.방법 채용EMBOSS망락평태이급DNAStarProtean연건분석LcrV단백적이급결구、가소성、친수성화항원성지수등삼수,진행B세포표위적예측화분석.결과 LcrV단백적B세포표위가능위우제16～24、26～31、45～50、175～181、208～213화280～289위등안기산구역내혹부근,기중16～24、26～31、175～181、208～213등4개단태도여문헌보도상문합.결론 예측득도적표위위후속항LcrV항원단극륭항체적제비전정료이론기출,위진일보표위분석화감정제공료삼고의거;예측결과적준학성고,유조우이용표위예측법건립서역균단백B세포표위연구적평태.
