中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
4期
471-473
,共3页
张伟%胡世强%陈娟%顾利红
張偉%鬍世彊%陳娟%顧利紅
장위%호세강%진연%고리홍
杏苏止咳口服液%橙皮苷%苦杏仁苷%高分离度快速液相色谱%含量测定
杏囌止咳口服液%橙皮苷%苦杏仁苷%高分離度快速液相色譜%含量測定
행소지해구복액%등피감%고행인감%고분리도쾌속액상색보%함량측정
目的 建立高分离度快速液相色谱( RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,1.8μm)；梯度洗脱,流动相为0.2％磷酸溶液-乙腈；检测波长为207 nm;流速为1.0 mL· min-1；柱温为25℃；进样体积2.0 μL.结果 橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568 ～ 0.15136μg和0.03238～ 0.6476 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1).平均加样回收率(n=6)分别为100.40％、99.79％,RSD分别为0.95％、0.53％.结论 本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制.
目的 建立高分離度快速液相色譜( RRLC)方法,同時測定杏囌止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量.方法 採用ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm× 150 mm,1.8μm)；梯度洗脫,流動相為0.2％燐痠溶液-乙腈；檢測波長為207 nm;流速為1.0 mL· min-1；柱溫為25℃；進樣體積2.0 μL.結果 橙皮苷和苦杏仁苷進樣量分彆在0.007568 ～ 0.15136μg和0.03238～ 0.6476 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9999、r=1).平均加樣迴收率(n=6)分彆為100.40％、99.79％,RSD分彆為0.95％、0.53％.結論 本方法簡便可靠,在較短的時間內穫得較高的分離度,溶劑消耗亦大幅減少,可用于杏囌止咳口服液的質量控製.
목적 건립고분리도쾌속액상색보( RRLC)방법,동시측정행소지해구복액중등피감화고행인감적함량.방법 채용ZORBAX SB-C18색보주(4.6 mm× 150 mm,1.8μm)；제도세탈,류동상위0.2％린산용액-을정；검측파장위207 nm;류속위1.0 mL· min-1；주온위25℃；진양체적2.0 μL.결과 등피감화고행인감진양량분별재0.007568 ～ 0.15136μg화0.03238～ 0.6476 μg범위내정량호적선성관계(r=0.9999、r=1).평균가양회수솔(n=6)분별위100.40％、99.79％,RSD분별위0.95％、0.53％.결론 본방법간편가고,재교단적시간내획득교고적분리도,용제소모역대폭감소,가용우행소지해구복액적질량공제.
