CAJ | 학술논문

用硅胶与氨丙基三甲氧基硅烷反应,再与δ-葡萄糖酸内酯反应,制备了一种多羟基化合物键合的新型亲水色谱固定相.以水-有机溶剂(乙醇、乙腈、四氢呋喃)为流动相,通过改变流动相中有机溶剂的种类及浓度、缓冲盐浓度和柱温,考察了该固定相对6种强极性中药组分的保留行为和保留机理.当水的比例在0～ 40％ (v/v)范围时,溶质的保留随着流动相中水的比例的增大而减小,属于典型的亲水色谱分离模式；而当流动相中水的比例在0 ～100％ (v/v)范围内变化时,溶质的保留随着水的比例变化呈“U”形曲线,属于亲水色谱和反相色谱的混合保留机理.缓冲盐的浓度和pH效应说明,所选用的中药组分与所制备的固定相间还存在弱的静电作用.该固定相对6种中药组分以及丹参注射液具有良好的分离性能,表明其在强极性中药有效成分的分离及其他强极性物质的分离分析中具有一定的应用前景.
용규효여안병기삼갑양기규완반응,재여δ-포도당산내지반응,제비료일충다간기화합물건합적신형친수색보고정상.이수-유궤용제(을순、을정、사경부남)위류동상,통과개변류동상중유궤용제적충류급농도、완충염농도화주온,고찰료해고정상대6충강겁성중약조분적보류행위화보류궤리.당수적비례재0～ 40％ (v/v)범위시,용질적보류수착류동상중수적비례적증대이감소,속우전형적친수색보분리모식；이당류동상중수적비례재0 ～100％ (v/v)범위내변화시,용질적보류수착수적비례변화정“U”형곡선,속우친수색보화반상색보적혼합보류궤리.완충염적농도화pH효응설명,소선용적중약조분여소제비적고정상간환존재약적정전작용.해고정상대6충중약조분이급단삼주사액구유량호적분리성능,표명기재강겁성중약유효성분적분리급기타강겁성물질적분리분석중구유일정적응용전경.